| 1380594-88-6

• CAS: 1380594-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BF₂N₅O
• 分子量: 339.112
• InChiKey: YXDKAEASZSSBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 mercury(II) perchlorate 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-3-(phenylurea)-8-(4-methoxyphenyl)-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  3-氨基硼二吡咯亚甲基及其衍生物的合成，结构，光谱，电化学和传感性质

  摘要：

  我们报告的合成方法是先用叠氮化钠在乙腈中，然后用三苯膦（PPh 3）/ H 2 O在四氢呋喃中处理3-溴硼二吡咯亚甲基（3-溴BODIPY）来合成3-氨基硼二吡咯亚甲基（3-氨基BODIPY）。在温和的反应条件下分三步进行。在该反应中，没有分离出第一步中形成的3-叠氮基BODIPY，而是分离出了第二步中形成的3-亚氨基膦基BODIPY，并进行结晶学表征。通过多种光谱和X射线分析技术对3-氨基BODIPY进行了表征。为了测试BODIPY核心上胺官能团的反应性，我们制备了1-（中观-茴香基BODIPY）-3-苯基脲/硫脲衍生物在简单的反应条件下。我们的研究表明，1-（内消旋-anisyl BODIPY）-3-苯基硫脲可以作为特定chemodosimetric传感器充当对Hg 2+离子和1-（内消旋-anisyl BODIPY）-3-苯基脲，为与F比色和比例传感器-离子。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.10.038
• 作为产物：
  描述：

  2-((5-chloro-2H-pyrrol-2-ylidene)(4-methoxyphenyl)methyl)-1H-pyrrole 在 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tuning the optical properties of BODIPY dye through Cu(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction

  摘要：

  硼二吡咯甲烷（BODIPY）是一类荧光染料，其荧光量子产率通常较高且与溶剂无关。本文报道了在吡咯核的3-位上带有叠氮基团的新型BODIPY化合物的合成。由于叠氮基团较弱的电子给予效应，它能够淬灭该染料的荧光。通过铜(I)催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)反应与炔烃反应后，该BODIPY染料的荧光可以被重新开启。进一步证明了这种叠氮基团BODIPY化合物可用于细胞成像应用。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4452-2

文献信息

• Synthesis and properties of triazole bridged BODIPY-conjugates
  作者：Emandi Ganapathi、Sheri Madhu、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.091

  日期：2014.1

  both the moieties present in the conjugates and also support interaction between the two moieties in the conjugates. The fluorescence studies supported an efficient energy transfer from BODIPY unit to BF2-smaragdyrin unit in BODIPY–BF2-smaragdyrin conjugate but the energy transfer was not efficient in BODIPY–Zn(II) porphyrin and BODIPY–21,23-dithiaporphyrin conjugates.

  在点击反应条件下合成了一系列三唑桥连的BODIPY-缀合物。3-叠氮基BODIPY是通过在室温下在CH 3 CN中用NaN 3处理3-溴BODIPY原位生成60分钟，并与适当的含乙炔基的生色团/氧化还原活性单元（例如二茂铁，BODIPY，Zn（II））反应CuI / DIPEA存在下，在THF / CH 3 CN溶剂中，制备卟啉，21,23-二硫代卟啉，BF 2 -smaragdyrin 。结合物通过柱色谱法纯化，以45-50％的收率获得纯净的化合物。缀合物的特征是HR-MS，1D，2D，19 F和11BODIPY-二茂铁共轭物的1 H NMR和X射线晶体学分析。吸收和电化学研究显示了缀合物中存在的两个部分的特征，并且还支持了缀合物中两个部分之间的相互作用。荧光研究的支持从BODIPY单元中的有效的能量转移至BF 2在BODIPY-BF -smaragdyrin单元2 -smaragdyr