4-(2-(2-((((1-(2-(bis(carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)acetamido)-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid rhenium tricarbonyl complex | 1417996-83-8

• 英文名称: 4-(2-(2-((((1-(2-(bis(carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)acetamido)-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid rhenium tricarbonyl complex
• CAS: 1417996-83-8
• 化学式: C₃₇H₄₄N₈O₁₇ReS
• 分子量: 1091.07
• InChiKey: FLCCNBYOCYZGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62.8 mg的产率得到4-(2-(2-((((1-(2-(bis(carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)acetamido)-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid rhenium tricarbonyl complex
  参考文献：
  名称：

  新型Re / 99m Tc标记的苯磺酰胺碳酸酐酶IX抑制剂的合成和SAR用于肿瘤缺氧的分子成像

  摘要：

  碳酸酐酶IX（CA-IX）在缺氧肿瘤微环境中被上调，使其成为检测缺氧实体瘤的诱人分子靶标。设计并合成了一系列基于小分子苯磺酰胺的CA-IX抑制剂，其中含有与M（CO）3核（M = Re或99m Tc）络合的新型三齿螯合物。苯磺酰胺rh络合物的体外结合亲和力在表达缺氧的CA-IX的HeLa细胞中产生的IC 50值为3至116 nM。最有效的化合物之一3d（IC 50 = 9 nM）用三羰基tech（{ 99m Tc（CO）3 } +），以优异的收率和高纯度提供{ 99m Tc（CO）3 } +配合物。99m Tc（CO）3 – 3d与表达CA-IX的低氧HeLa细胞特异性结合。这项工作导致鉴定出一系列有希望的高亲和力{ 99m Tc（CO）3 } +放射性标记的CA-IX抑制剂，这些抑制剂可能显着影响低氧性实体瘤的诊断，分期和治疗选择。

  DOI：

  10.1021/jm3015348

文献信息

• [EN] METAL COMPLEXES OF POLY(CARBOXYL)AMINE-CONTAINING LIGANDS HAVING AN AFFINITY FOR CARBONIC ANHYDRASE IX<br/>[FR] COMPLEXE MÉTALLIQUES DE POLY (CARBOXYL) AMINE CONTENANT DES LIGANDS AYANT UNE AFFINITÉ POUR L'ANHYDRASE CARBONIQUE IX
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2013103813A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention is directed to CA I X inhibitors that conform to Formula 1 where the substituents X, A, B, D, E, E' and G are as defined above. Also described are Pt, 64Cu, 186Re, 188Re and 99mTc metal complexes of Formula 1 compounds which find use as candidate agents for imaging tumors.

  本发明涉及符合式1的CA IX抑制剂，其中取代基X、A、B、D、E、E'和G如上所定义。还描述了符合式1化合物的Pt、64Cu、186Re、188Re和99mTc金属配合物，这些配合物可用作肿瘤成像候选药物。