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[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4
[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4 | 1246018-43-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4
英文别名
——
CAS
1246018-43-8
化学式
C
11
H
24
ClN
2
O
2
Pt*ClO
4
mdl
——
分子量
546.307
InChiKey
HULAQWBIDYHVSO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4
在 Et
3
N 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到[Pt(η3-CH2CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4
参考文献:
名称:
含电子吸收基团的某些铂(II)配位烯烃的去质子化与亲核取代
摘要:
铂的两个新的阳离子烯烃络合物(Ⅱ)与吸电子在烯丙基碳取代基,[氯铂酸(η 2 -CH 2 = CHCH 2 X)(TMEDA)] +(X = -C(O)OCH 3(1A)合成了-OC(O)CH 3(1b)),并研究了其对亲核试剂的反应性。的反应1A与各种亲核,包括水,使η的烯丙基去质子化和形成3 -烯丙基配合物[铂{η 3 -CH 2 CHCHC(O)OCH 3 }(TMEDA)] +(4a中)。在非水介质,有可能也以识别瞬态烯基物种,[氯铂酸{η 1 -CH = CHCH 2 C(O)OCH 3 }(TMEDA)](2A)中,由乙烯系质子的损失而形成。相比之下,1b与亲核试剂的反应不会导致去质子化,而是会取代乙酸酯基,然后再添加到烯属双键中。后者可以是分子内,如在乙酰丙酮化物的情况下,导致[氯铂酸{η 1 -CH 2 CHCH 2 C [C(O)CH 3 ] = C(CH 3)Ô}(TM
DOI:
10.1021/om1005098
作为产物:
描述:
3-丁烯酸甲酯
、
[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)PtCl(η2-propene)][ClO4]
以 not given 为溶剂, 以90%的产率得到[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4
参考文献:
名称:
含电子吸收基团的某些铂(II)配位烯烃的去质子化与亲核取代
摘要:
铂的两个新的阳离子烯烃络合物(Ⅱ)与吸电子在烯丙基碳取代基,[氯铂酸(η 2 -CH 2 = CHCH 2 X)(TMEDA)] +(X = -C(O)OCH 3(1A)合成了-OC(O)CH 3(1b)),并研究了其对亲核试剂的反应性。的反应1A与各种亲核,包括水,使η的烯丙基去质子化和形成3 -烯丙基配合物[铂{η 3 -CH 2 CHCHC(O)OCH 3 }(TMEDA)] +(4a中)。在非水介质,有可能也以识别瞬态烯基物种,[氯铂酸{η 1 -CH = CHCH 2 C(O)OCH 3 }(TMEDA)](2A)中,由乙烯系质子的损失而形成。相比之下,1b与亲核试剂的反应不会导致去质子化,而是会取代乙酸酯基,然后再添加到烯属双键中。后者可以是分子内,如在乙酰丙酮化物的情况下,导致[氯铂酸{η 1 -CH 2 CHCH 2 C [C(O)CH 3 ] = C(CH 3)Ô}(TM
DOI:
10.1021/om1005098
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