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[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4 | 1246018-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4
英文别名
——
[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4化学式
CAS
1246018-43-8
化学式
C11H24ClN2O2Pt*ClO4
mdl
——
分子量
546.307
InChiKey
HULAQWBIDYHVSO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4 在 Et3N 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到[Pt(η3-CH2CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4
    参考文献:
    名称:
    含电子吸收基团的某些铂(II)配位烯烃的去质子化与亲核取代
    摘要:
    铂的两个新的阳离子烯烃络合物(Ⅱ)与吸电子在烯丙基碳取代基,[氯铂酸(η 2 -CH 2 = CHCH 2 X)(TMEDA)] +(X = -C(O)OCH 3(1A)合成了-OC(O)CH 3(1b)),并研究了其对亲核试剂的反应性。的反应1A与各种亲核,包括水,使η的烯丙基去质子化和形成3 -烯丙基配合物[铂{η 3 -CH 2 CHCHC(O)OCH 3 }(TMEDA)] +(4a中)。在非水介质,有可能也以识别瞬态烯基物种,[氯铂酸{η 1 -CH = CHCH 2 C(O)OCH 3 }(TMEDA)](2A)中,由乙烯系质子的损失而形成。相比之下,1b与亲核试剂的反应不会导致去质子化,而是会取代乙酸酯基,然后再添加到烯属双键中。后者可以是分子内,如在乙酰丙酮化物的情况下,导致[氯铂酸{η 1 -CH 2 CHCH 2 C [C(O)CH 3 ] = C(CH 3)Ô}(TM
    DOI:
    10.1021/om1005098
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯酸甲酯[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)PtCl(η2-propene)][ClO4] 以 not given 为溶剂, 以90%的产率得到[PtCl(η2-CH2=CHCH2C(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4
    参考文献:
    名称:
    含电子吸收基团的某些铂(II)配位烯烃的去质子化与亲核取代
    摘要:
    铂的两个新的阳离子烯烃络合物(Ⅱ)与吸电子在烯丙基碳取代基,[氯铂酸(η 2 -CH 2 = CHCH 2 X)(TMEDA)] +(X = -C(O)OCH 3(1A)合成了-OC(O)CH 3(1b)),并研究了其对亲核试剂的反应性。的反应1A与各种亲核,包括水,使η的烯丙基去质子化和形成3 -烯丙基配合物[铂{η 3 -CH 2 CHCHC(O)OCH 3 }(TMEDA)] +(4a中)。在非水介质,有可能也以识别瞬态烯基物种,[氯铂酸{η 1 -CH = CHCH 2 C(O)OCH 3 }(TMEDA)](2A)中,由乙烯系质子的损失而形成。相比之下,1b与亲核试剂的反应不会导致去质子化,而是会取代乙酸酯基,然后再添加到烯属双键中。后者可以是分子内,如在乙酰丙酮化物的情况下,导致[氯铂酸{η 1 -CH 2 CHCH 2 C [C(O)CH 3 ] = C(CH 3)Ô}(TM
    DOI:
    10.1021/om1005098
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