[(μ-SCH2)2CHCO2C6H4I-p][Fe2(CO)6] | 1428546-09-1

• 英文名称: [(μ-SCH2)2CHCO2C6H4I-p][Fe2(CO)6]
• 英文别名: [(μ-SCH₂)₂CHCO₂C₆H₄I-p][Fe₂(CO)₆]
• CAS: 1428546-09-1
• 化学式: C₁₆H₉Fe₂IO₈S₂
• 分子量: 631.973
• InChiKey: MZGFQERIRBQKMO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-SCH2)2CHCO2C6H4I-p][Fe2(CO)6] 、 trimethylamine-N-oxide dihydrate 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到[(μ-SCH2)2CHCO2CH2CH2Cl][Fe2(CO)5PPh3]
  参考文献：
  名称：

  羧基官能化二铁丙烷二硫代磺酸盐配合物的合成，表征和晶体结构

  摘要：

  摘要已成功合成了四个新的羧基官能化的二铁丙烷二硫代丙二酸酯配合物1-4，并对其进行了充分表征。通过缩合反应制备全羧基配合物[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）6]（1）和[（μ-SCH2）2CHCO2C6H4I-p] [Fe2（CO）6]（2）。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和二环己基碳二亚胺（DCC）存在下，已知的[[μ-SCH2）2CHCO2H] [Fe2（CO）6]（A）与ClCH2CH2OH和p-IC6H4OH的合成收率分别为46％和66膦取代的配合物[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）5PPh3]（3）和[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）4（PPh3）2]（4）为使用脱羰剂Me3NO·2H2O通过1与PPh3的羰基取代反应进一步合成，收率分别为44％和41％。通过燃烧分析，IR和1H对新配合物1-4进行了表征，13C和31P

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.01.048
• 作为产物：
  描述：

  [(μ-SCH2)2CHCO2H][Fe2(CO)6] 、 4-碘苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以66%的产率得到[(μ-SCH2)2CHCO2C6H4I-p][Fe2(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  羧基官能化二铁丙烷二硫代磺酸盐配合物的合成，表征和晶体结构

  摘要：

  摘要已成功合成了四个新的羧基官能化的二铁丙烷二硫代丙二酸酯配合物1-4，并对其进行了充分表征。通过缩合反应制备全羧基配合物[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）6]（1）和[（μ-SCH2）2CHCO2C6H4I-p] [Fe2（CO）6]（2）。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和二环己基碳二亚胺（DCC）存在下，已知的[[μ-SCH2）2CHCO2H] [Fe2（CO）6]（A）与ClCH2CH2OH和p-IC6H4OH的合成收率分别为46％和66膦取代的配合物[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）5PPh3]（3）和[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）4（PPh3）2]（4）为使用脱羰剂Me3NO·2H2O通过1与PPh3的羰基取代反应进一步合成，收率分别为44％和41％。通过燃烧分析，IR和1H对新配合物1-4进行了表征，13C和31P

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.01.048