[Ru(η6:η1-C6H5(C6H4)NH2)Cl2] | 1220106-45-5

• 英文名称: [Ru(η6:η1-C6H5(C6H4)NH2)Cl2]
• 英文别名: [Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)Cl₂]
• CAS: 1220106-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NRu
• 分子量: 341.202
• InChiKey: JXXDSCMDBZDOQH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η6:η1-C6H5(C6H4)NH2)Cl2] 、 silver oxalate 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到[Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)( oxalate)]
  参考文献：
  名称：

  [Ru {η6：κ1–C6H5（C6H4）NH2}（XY）] n +的可逆激活动力学的控制以及螯合配体变化的影响

  摘要：

  有机钌配合物作为抗癌药的潜在用途是众所周知的。在本文中，可活化的拴系的钌的家族（II）芳烃通式的配合物的[Ru {η 6：κ 1 -C 6 ħ 5（C 6 H ^ 4）NH 2 }（XY）] ñ +（闭合绳索环）轴承报道了不同的​​螯合XY配体（XY ＝脂族二胺，苯二胺，草酸酯，双（膦基）乙烷）。在甲醇和DMSO中，这些络合物的活化（闭链至开链转换）以不同的速率发生，并且在平衡时以不同的反应程度发生。最重要的是，Ru II复合激活（Ru-N系链的裂解键在质子浓度高的水溶液中发生（基于N系链质子化）。活化动力学可以通过XY螯合配体的合理变化来调节。XY的给电子能力和位阻直接影响Ru-N键的反应性，并且XY = N，N'-二甲基，N，N'-二乙基和N，N，N'，N'‐四甲基乙二胺的络合物更易于活化。在酸性介质中的这种活化是完全可逆的，并且质子浓度也决定着失活速率，也就是说，束缚环的闭合随着pH

  DOI：

  10.1002/chem.201701681
• 作为产物：
  描述：

  Ru{η⁶ -C₆H₅(C₆H₄)NH₃}Cl₃ 生成 [Ru(η6:η1-C6H5(C6H4)NH2)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  固态拴系钌 (II) 配合物的可逆变色

  摘要：

  栓系的钌 (II) 配合物 [Ru(η 6 :κ 1 -arene:N)Cl 2 ]（其中芳烃:N 是 2-氨基联苯 ( 1 ) 和 2-苄基吡啶 ( 2 )）可以转化为其开放栓系的氯对应物 [Ru(η 6 -arene:NH)Cl 3 ]、1·HCl和2·HCl，在室温下在 HCl 蒸汽存在下通过固态反应。该反应伴随着颜色的变化，是完全可逆的，并且两种分子材料都保持结晶度。有机钌系链作为无孔材料呈现，能够在结晶固态下可逆地捕获和释放 HCl。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00517

文献信息

• Controlling the Reactivity of Ruthenium(II) Arene Complexes by Tether Ring-Opening
  作者：Ana M. Pizarro、Michael Melchart、Abraha Habtemariam、Luca Salassa、Francesca P. A. Fabbiani、Simon Parsons、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/ic902243q

  日期：2010.4.5

  into the electronic structure of complexes 2 and 3, their UV−vis properties, and their stability compared to their aqua derivatives. Control of tether-ring-opening can contribute toward a strategy for activation and for achieving cytotoxic selectivity of ruthenium arene anticancer drugs.

  的闭环和开拴钌II η 6个-arene络合物的[Ru II（η 6：η 1 -C 6 ħ 5（C 6 H ^ 4）NH 2）（烯）]氯2（2）和的[Ru II（η 6 -C 6 H ^ 5（C 6 H ^ 4）NH 2）氯（烯）]氯（3），其中连接是乙二胺，已被合成和它们的X射线结构测定。2和3之间的相互转换已经研究了在不同溶剂中的束缚芳烃的闭环和开环。通过溶剂诱导的悬臂的NH 2基团解离，络合物2在二甲基亚砜（DMSO）中打开。但是，在甲醇中，当两种物质以2：1的比例共存于溶液中时（开/闭），在12小时后达到了2和3之间的平衡。在水（pH 7）中，在不到2小时的时间内，在298 K下3至2的完全闭环。配合物2的束缚环在碱性pH下打开，而在中性pH下关闭。复杂2在浓盐酸中随时间（18小时）打开。在pH值为2-12的范围内，开关过程是完全可逆的。密度泛函理论计算已用于深入了解配合物2和3的