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1-ferrocenyl[2,3,4,5-tetraphenylborole-1-(4-methylpyridine)]
1-ferrocenyl[2,3,4,5-tetraphenylborole-1-(4-methylpyridine)] | 1408492-30-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ferrocenyl[2,3,4,5-tetraphenylborole-1-(4-methylpyridine)]
英文别名
[Fc(BC4Ph4)]·(4-Me-NC5H5)
CAS
1408492-30-7
化学式
C
44
H
36
BFeN
mdl
——
分子量
645.435
InChiKey
CZBXXJGLXYFIJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲基吡啶
、
1-ferrocenyl-,2,3,4,5-pentaphenylborole
以
二氯甲烷
为溶剂, 以83%的产率得到1-ferrocenyl[2,3,4,5-tetraphenylborole-1-(4-methylpyridine)]
参考文献:
名称:
硼烷官能化二茂铁的合成,结构和反应性
摘要:
在本文中,我们报道了在1,1'-位具有两个硼原子部分的二茂铁基硼原子[Fc(BC 4 Ph 4)2 ]的合成。NMR,UV / Vis光谱和X射线衍射研究的结果提供了确凿的证据,证明两个硼原子片段的结合导致硼中心的Lewis酸度提高。[Fc(BC 4 Ph 4)2 ]与单硼[Fc(BC 4 Ph 4)的4-Me-NC 5 H 4加合物的反应进一步证实了这一发现。)],这导致了路易斯碱的定量转移。通过检查二茂铁基硼烷对几种吡啶碱基的反应性,进一步研究了它们的配位化学。因此,[Fc(BC 4 Ph 4)]与4,4'-联吡啶的反应很好地证明了硼酸酯的强路易斯酸度。与仅形成2:1加合物的常见硼烷衍生物(例如[FcBMe 2 ])不同,我们还成功地分离了1:1路易斯酸/碱加合物,其中一个4,4'-联吡啶的氮供体未配位。另外,二茂铁基硼化合物[Fc(BC 4 Ph 4)]和[Fc(BC 4 Ph 4)
DOI:
10.1002/chem.201201317
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