{Cu(I)(acetonitrile)2(triphenylphosphine)2}PF6 | 135568-45-5

• 英文名称: {Cu(I)(acetonitrile)2(triphenylphosphine)2}PF6
• 英文别名: [Cu(CH₃CN)₂(triphenylphosphine)₂]PF₆；[Cu(CH₃CN)₂₍PPh₃)₂][PF₆]；[Cu(CH₃CN)₂(PPh₃)₂]PF₆；[Cu(triphenylphosphine)2(CH3CN)2](PF6)
• CAS: 135568-45-5
• 化学式: C₄₀H₃₆CuN₂P₂*F₆P
• 分子量: 815.197
• InChiKey: ISZNCAINISLNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)pyridin-2-ylmethyleneamine 、 {Cu(I)(acetonitrile)2(triphenylphosphine)2}PF6 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚氨基吡啶铜（I）膦配合物的合成，晶体结构和偶联性能

  摘要：

  摘要一些具有异单吡啶配体[Cu（L 1）（PPh 3）2] X（X = Cl（1a），ClO 4（2a），BF 4（3a），PF 6（4a））的铜（I）配合物和[Cu（L 2）（PPh 3）2] X（X = Cl（1b），ClO 4（2b），BF 4（3b），PF 6（4b））[其中L 1 = N-（2-吡啶基亚甲基） ）-4-（溴）苯胺，L 2 ＝ N-（2-吡啶基亚甲基）-4-（乙炔基）苯胺；已根据其元素分析，IR，1 H NMR和31 P NMR光谱合成了PPh 3 =三苯基膦]并进行了表征。通过单晶X射线分析表征代表性的络合物[Cu（L 1）（PPh 3）2] ClO 4（2a）和[Cu（L 2）（PPh 3）2] PF 6（4b）。每个铜（I）中心周围扭曲的四面体几何形状。准可逆的氧化还原行为解释了对应于Cu（II）/ Cu（I）对的所有络合物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.10.026
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {Cu(I)(acetonitrile)2(triphenylphosphine)2}PF6
  参考文献：
  名称：

  N-（2-喹啉基亚甲基）-1 H-苯并咪唑与三苯基膦的铜（I）配合物：合成，表征，发光和催化性能

  摘要：

  摘要[Cu（L）（PPh3）2] X（1-4）类型的铜（I）配合物[其中L = N-（2-喹啉基亚甲基）-1H-苯并咪唑；PPh3 =三苯基膦，X = NO3（1），ClO4（2），BF4（3）和PF6（4）]是通过将2-氨基苯并咪唑与2-喹啉甲醛缩合，然后与[Cu（CH3CN）4]反应制备的在三苯基膦作为大分子配体存在下，NO3，[Cu（CH3CN）4] ClO4，[Cu（CH3CN）4] BF4，[Cu（CH3CN）4] PF6。代表性络合物[Cu（L）（PPh3）2] +（3）的单晶X射线衍射研究表明，铜（I）周围的四面体几何形状失真。配合物1-4的循环伏安图显示了与Cu（I）/ Cu（II）对相对应的准可逆氧化还原行为。由于配体到配体的电荷转移（LLCT）或配体内的电荷转移（ILCT）或它们的混合物，所有复合物均显示红色发射。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.076

文献信息

• Different structures of two Cu(I) complexes constructed by bridging 2,2-(1,4-butanediyl)bis-1,3-benzoxazole ligand: Syntheses, structures and properties
  作者：Yuling Xu、Shanshan Mao、Kesheng Shen、Xinkui Shi、Huilu Wu、Xia Tang

  DOI：10.1016/j.ica.2017.10.023

  日期：2018.2

  with [Cu(CH3CN)2(PPh3)2][X] (X = ClO4, PF6) afforded a copper(I) coordination polymer (CP) [Cu(BBO)(PPh3)].ClO4}∞ (1) and a binuclear complex [Cu2(BBO)(PPh3)4].2PF6.2CH2Cl2 (2) (where PPh3 = triphenylphosphine). Two complexes have been characterized. The structural analysis revealed that in complexes 1–2, all Cu(I) ions are tri-coordinated and the geometric structure around the central Cu(I) atom

  摘要2,2-（1,4-丁二基）双-1,3-苯并恶唑（BBO）配体与[Cu（CH3CN）2（PPh3）2] [X]（X = ClO4，PF6）反应生成铜（I）配位聚合物（CP）[Cu（BBO）（PPh3）]。 }∞（1）和双核络合物[Cu2（BBO）（PPh3）4] .2PF6.2CH2Cl2（2）（其中PPh3 =三苯基膦）。已经表征了两种复合物。结构分析表明，在配合物1-2中，所有Cu（I）离子都是三配位的，并且中心Cu（I）原子周围的几何结构可以描述为平面三角结构。配合物1通过两个BBO桥接相邻的铜（I）离子并沿b轴延伸，形成一维配位聚合物，形成单链螺旋链结构，该结构通过π…π相互作用延伸到2-D层骨架中。配合物2显示双核结构，并且单元通过CH…F相互作用扩展到2D超分子分层框架。此外，与固态游离配体的发射带相比，Cu（I）配合物1-2的光致发光跃迁可能归因于金属到配体的电荷转移[MLCT]。
• Synthesis, characterization, luminescence and catalytic properties of copper(I) complexes with N-(2-pyridylmethylene)-1,5-dimethyl-2-pyrazole-3-(2H)-one and triphenylphosphine as ligands
  作者：S.S. Devkule、M.S. More、S.S. Chavan

  DOI：10.1016/j.ica.2016.10.024

  日期：2017.1

  copper(I) complexes of the formula [Cu(L)(PPh3)2]X (1–4) [where L = N-(2-pyridylmethylene)-1,5-dimethyl-2-pyrazole-3-(2H)-one; PPh3 = triphenylphosphine, X = Cl(1), ClO4(2), BF4(3) and PF6(4)] have been prepared by the condensation of 4-aminoantipyrine with pyridine-2-carboxaldehyde followed by reaction with CuCl, [Cu(MeCN)4]ClO4, [Cu(MeCN)4]BF4, [Cu(MeCN)4]PF6 in presence of triphenylphosphine as a

  摘要一系列式为[Cu（L）（PPh3）2] X（1-4）的铜（I）配合物[其中L = N-（2-吡啶基亚甲基）-1,5-二甲基-2-吡唑- 3-（2H）-一；PPh3 =三苯基膦，X = Cl（1），ClO4（2），BF4（3）和PF6（4）]是通过将4-氨基安替比林与吡啶-2-羧醛缩合，然后与CuCl反应制得的[Cu （MeCN）4] ，[Cu（MeCN）4] ，[Cu（MeCN）4] PF6在三苯基膦作为大肠杆菌存在的情况下。代表性配合物[Cu（L）（PPh3）2] （3）的单晶X射线衍射研究显示，Cu（I）周围的四面体几何形状失真。配合物1-4表现出准可逆的氧化还原行为，对应于Cu（I）/ Cu（II）对。由于来自配体内电荷跃迁（ILCT）的荧光，具有金属到配体电荷转移（MLCT）特性，所有配合物均显示橙红色发射。抗衡阴离子尺寸的显着增加显示了对量子效率和络合物寿
• Solution−Liquid−Solid Growth of Ternary Cu−In−Se Semiconductor Nanowires from Multiple- and Single-Source Precursors
  作者：Alfred J. Wooten、Donald J. Werder、Darrick J. Williams、Joanna L. Casson、Jennifer A. Hollingsworth

  DOI：10.1021/ja905730n

  日期：2009.11.11

  reaction product obtained. Crystalline, straight, and nearly stoichiometric CuInSe(2) nanowires were most readily achieved using the single-source precursor; however, careful tuning of reaction conditions could also be used to obtain high-quality nanowires from multiple-source precursor systems. The CuInSe(2) nanowires are strong light absorbers from the near-infrared through the visible and ultraviolet

  三元CuInSe(2) 纳米线是第一次通过溶液-液-固(SLS) 机制合成。在这里，金属有机多源和单源分子前体在熔融金属纳米颗粒和配位配体的存在下被热分解。与单源（其中有效地预先形成 Cu-Se-In 键）相比，前体的性质 - 多重 - 以及配位体的选择，反应温度和反应物的添加顺序强烈影响了形态和得到的反应产物的组成。使用单源前驱体最容易获得结晶、直且接近化学计量的 CuInSe(2) 纳米线；然而，仔细调整反应条件也可用于从多源前驱体系统中获得高质量的纳米线。
• Synthesis, structure, and photophysics of copper(<scp>i</scp>) triphenylphosphine complexes with functionalized 3-(2′-pyrimidinyl)-1,2,4-triazole ligands
  作者：Jing-Lin Chen、Xue-Hua Zeng、Yan-Sheng Luo、Wan-Man Wang、Li-Hua He、Sui-Jun Liu、He-Rui Wen、Shuping Huang、Li Liu、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1039/c7dt02848b

  日期：——

  and dinuclear copper(I) triphenylphosphine complexes with functionalized 3-(2′-pyrimidinyl)-1,2,4-triazole ligands have been synthesized and characterized, in which functionalized 3-(2′-pyrimidinyl)-1,2,4-triazole adopts neutral mono- and bis-chelating coordination modes and mono-anionic bis-chelating binding manner due to the 1,2,4-triazolyl-NH deprotonation. All these Cu(I) complexes display a relatively

  合成并表征了一系列具有官能化的3-（2'-嘧啶基）-1,2,4-三唑配体的新的单核和双核铜（I）三苯基膦配合物，其中官能化的3-（2'-嘧啶基）- 1,2,4-三唑由于1,2,4-三唑基-NH的去质子化作用，采用中性的单-和双-螯合配位方式和单-阴离子的双-螯合结合方式。所有这些Cu（I）配合物在CH2Cl2溶液中显示出相对较弱的低能量吸收，这归因于TD-DFT分析表明具有明显的MLCT特性的电荷转移跃迁。这些Cu（I）配合物在环境温度下均以溶液和固态形式发射，并且可以通过添加第二个Cu（PPh3）2}单元和修饰3-（2'-嘧啶基）来很好地调节其发光性能。 ）-1,2，4-三唑涉及NH去质子化和1,2,4-三唑基环的取代基变化。还证明了将三氟甲基引入1,2,4-三唑基环有助于增强1,2,4-三唑基Cu（I）配合物的固态发光性能，而引入1,2,4-三唑基环中的叔丁基，1,2,4-三唑基-N
• Syntheses, structures and properties of two mononuclear copper(I) complexes with <i>N</i>-heterocyclic ligands
  作者：Yao Qu、Cong Wang、Kun Zhao、Yancong Wu、Guozhen Huang、Xintong Han、Huilu Wu

  DOI：10.1080/00958972.2019.1675049

  日期：2019.9.17

  2, the Cu(I) ions are four-coordinate and the coordination geometry around the Cu(I) is distorted tetrahedral. Photoluminescent investigation shows that 1 and 2 exhibit distinct tunable green (523 nm)-to-yellow (557 nm) photoluminescence by varying the N-heterocyclic ligands. Electrochemical properties of 1 and 2 have been investigated by cyclic voltammetry. The results suggest the frontier molecular

  摘要 两种单核 Cu(I) 配合物 [Cu(PBO)(PPh3)2]·PF6·CH2Cl2 (1) 和 [Cu(PBM)(PPh3)2]·PF6 (2) (PBO = 2-(2' -吡啶基）苯并恶唑，PBM = 2-（2'-吡啶基）苯并咪唑，PPh3 = 三苯基膦），已通过元素分析、IR、单晶 X 射线衍射、荧光光谱和循环伏安法进行合成和表征。结构分析表明，在 1 和 2 中，Cu(I) 离子是四配位的，并且 Cu(I) 周围的配位几何是扭曲的四面体。光致发光研究表明，通过改变 N-杂环配体，1 和 2 表现出明显的可调绿色 (523 nm) 至黄色 (557 nm) 光致发光。已通过循环伏安法研究了 1 和 2 的电化学性质。