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5-(trifluoromethoxy)indan-1-ol | 1400702-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(trifluoromethoxy)indan-1-ol
英文别名
5-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
5-(trifluoromethoxy)indan-1-ol化学式
CAS
1400702-22-8
化学式
C10H9F3O2
mdl
——
分子量
218.175
InChiKey
HDBVHUFMISYAOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-三氟甲氧基-1-茚酮甲醇dimethyl sulfide borane氯仿氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate乙醚正己烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.33h, 以to give a crude 5-(trifluoromethoxy)indan-1-ol (62.5 mg)的产率得到5-(trifluoromethoxy)indan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY
    摘要:
    提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。提供式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐或前药,其中,环A是由(a)吡啶与苯环缩合;或(b)吡啶与单环芳杂环缩合构成的双环芳香杂环,环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合,环B为(a)单环或双环芳香烃;(b)单环或双环脂环烃;(c)单环或双环芳杂环;或(d)单环或双环非芳杂环,环C为(a)苯环;或(b)单环芳杂环,其他符号与规范中定义的相同。
    公开号:
    US20140005393A1
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文献信息

  • [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
    公开号:WO2012124825A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.
    提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐,或其前药:(I)其中环A是由(a)吡啶环融合;或(b)吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环,环A与构成环A的吡啶环上的原子相邻的原子上的磺酰基团结合,环B是(a)单环或双环芳香烃;(b)单环或双环脂环烃;(c)单环或双环芳香杂环;或(d)单环或双环非芳香杂环,环C是(a)环;或(b)单环芳香杂环,其他符号与规范中定义的相同。
  • [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2020257487A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与甘酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法,例如与甘化酶(GO)或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘酸代谢紊乱,例如原发性高草酸尿症。
  • Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity
    申请人:Tsuzuki Yasuyuki
    公开号:US08987445B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.
    提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。提供式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐或前药:其中环A是由(a)吡啶缩合形成的双环芳香杂环;或(b)吡啶和单环芳香杂环缩合形成的双环芳香杂环,环A与构成环A的吡啶环上的原子相邻的原子上的磺酰基团结合,环B是(a)单环或双环芳香碳氢化合物;(b)单环或双环脂环碳氢化合物;(c)单环或双环芳香杂环;或(d)单环或双环非芳香杂环,环C是(a);或(b)单环芳香杂环,其他符号与说明书中定义的相同。
  • Glycolate oxidase inhibitors for the treatment of disease
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US11384055B2
    公开(公告)日:2022-07-12
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme glycolate oxidase (GO). Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
    本文描述的是化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药剂,以及使用此类化合物治疗或预防与乙醛酸化酶(GO)相关的疾病或紊乱的方法。此类疾病或紊乱包括,例如,与产生过量草酸盐有关的乙醛酸代谢紊乱,包括原发性高草酸尿症。
  • GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US20210171474A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme glycolate oxidase (GO). Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
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