N-{4-[4-amino-2-(3-phenoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}morpholine-4-carboxamide | 1026382-09-1

• 英文名称: N-{4-[4-amino-2-(3-phenoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[4-amino-2-(3-phenoxypropyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 1026382-09-1
• 化学式: C₂₈H₃₄N₆O₃
• 分子量: 502.616
• InChiKey: VFBXIXHSIGIIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminobutyl)-2-(3-phenoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 4-吗啉碳酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以to provide 0.50 g of N-{4-[4-amino-2-(3-phenoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}morpholine-4-carboxamide as a light brown solid, m.p. 71.5–72.1° C的产率得到N-{4-[4-amino-2-(3-phenoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Urea substituted imidazoquinolines

  摘要：

  在1-位置含有脲、硫脲、酰基脲或磺酰脲官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答修饰剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20040019048A1

文献信息

• US6573273B1
  申请人：——

  公开号：US6573273B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6784188B2
  申请人：——

  公开号：US6784188B2

  公开（公告）日：2004-08-31
• US6897221B2
  申请人：——

  公开号：US6897221B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7157453B2
  申请人：——

  公开号：US7157453B2

  公开（公告）日：2007-01-02