(2,2'-biquinoline-κN(1),κN(1'))tricarbonyl(pyridine-κN(1))rhenium(I) trifluoromethanesulfonate | 874759-02-1

• 英文名称: (2,2'-biquinoline-κN(1),κN(1'))tricarbonyl(pyridine-κN(1))rhenium(I) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: fac-[Re(I)(2,2'-biquinolinyl)(CO)3(py)]CF3SO3
• CAS: 874759-02-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₁₇N₃O₃Re
• 分子量: 754.717
• InChiKey: KUVBUBFJKNQDHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 (2,2'-biquinoline-κN(1),κN(1'))tricarbonyl(trifluoromethanesulfonato-κO)rhenium 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到(2,2'-biquinoline-κN(1),κN(1'))tricarbonyl(pyridine-κN(1))rhenium(I) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  '两者上（2,2'- Biquinoline-构象和光谱性质的4-取代的吡啶配位体L的影响κN 1，κN 1 '）三羰基（吡啶κN 1）铼（1+）络合物（[重（CO）3-（bqui）（py）] +）及其衍生物[Re（CO）3（L）（L'）] +（L = 2,2'-联喹啉和3,3'-（乙烷- 1,2-二基）-2,2'-联喹啉）

  摘要：

  [Re I（CO）3（L）（L'）] n +（L = 2,2'-联喹啉（bqui）或3,3'-（乙烷- 1,2-二基）-2,2'-联喹啉（CH 2 CN 2）bqui）; L'= CF 3 SO，吡啶（py）或4-取代的吡啶（HOpy，Bzpy或NCpy）； 制备n = 0或1），并通过FT-IR，1 H-NMR，UV / VIS和发射光谱，发光寿命和循环伏安法进行表征。通过对两种配合物进行X射线单晶衍射分析并通过对所有配合物进行FT-IR研究，确定了伪八面体的面部轮廓。[Re（CO）3（bqui）（Bzpy）]（CF 3 SO3）由于联喹啉配体的构象移动性，复合物以两个镜面异构体的形式结晶。对于bqui系列络合物，建立了金属至配体电荷转移（MLCT）发射最大值与σ + Hammett参数之间的相关性，而对于（CH 2 CH 2）络合物则未观察到这种相关性bqui系列。没有建立氧化电位和H

  DOI：

  10.1002/hlca.200590227

文献信息

• Syntheses and Properties of Bimetallic Chromophore-Quencher Assemblies Containing Ruthenium(II) and Rhenium(I) Centers
  作者：Benjamin J. Coe、Naomi R. M. Curati、Emma C. Fitzgerald、Simon J. Coles、Peter N. Horton、Mark E. Light、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om070042x

  日期：2007.4.1

  We have prepared a family of six new bimetallic complexes containing electron-donating trans-RuIICl(pdma)2}+ [pdma = 1,2-phenylenebis(dimethylarsine)] centers linked to trans-[RuIICl(pdma)(2,2‘-bpy)(NO)] (bpy = bipyridyl) or fac-ReI(biq)(CO)3}+-based (biq = 2,2‘-biquinolinyl) electron acceptors. The extended bridging units are based on 4,4‘-bpy or bpe [E-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene] ligands, and these

  我们准备了六个新的双金属配合物家族，它们包含给电子的反式-Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-苯撑双（二甲基ar）]中心，这些中心与反式-[Ru II Cl（pdma） （2,2'-bpy）（NO）]（bpy =联吡啶基）或基于fac- Re I（biq）（CO）3 } +的（biq = 2,2'-联喹啉基）电子受体。扩展的桥接单元基于4,4'-bpy或bpe [ E-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]配体，这些组件被设计为显示长寿命的光致电荷分离态。还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）决定。 →在近紫外区域的π*（biq）吸收。循环伏安法研究显示了基于金属的氧化和基于配体的还原过程，并提供了证据表明这些组件包
• Luminescent Rhenium(I)–Polypyridine Complexes Appended with a Perylene Diimide or Benzoperylene Monoimide Moiety: Photophysics, Intracellular Sensing, and Photocytotoxic Activity
  作者：Alex Man‐Hei Yip、Justin Shum、Hua‐Wei Liu、Huipeng Zhou、Meiqi Jia、Niu Niu、Yongxin Li、Cong Yu、Kenneth Kam‐Wing Lo

  DOI：10.1002/chem.201900345

  日期：2019.7.5

  luminescent rhenium(I)–polypyridine complexes appended with a perylene diimide (PDI) or benzoperylene monoimide (BPMI) moiety through a non‐conjugated linker. The photophysical and photochemical properties originating from the interactions of the metal polypyridine and perylene units were exploited to afford new cellular reagents with thiol‐sensing capability and excellent photocytotoxic activity.

  该通讯报道了新颖的发光rh（I）-聚吡啶配合物，通过非共轭连接子附加了per二酰亚胺（PDI）或苯并per单酰亚胺（BPMI）部分。利用金属多吡啶和per单元相互作用产生的光物理和光化学特性，可提供具有硫醇感测能力和出色的光细胞毒性活性的新型细胞试剂。