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2-(5-甲基-四唑-1-基)-1-苯基-乙酮 | 105849-94-3

中文名称
2-(5-甲基-四唑-1-基)-1-苯基-乙酮
中文别名
——
英文名称
2-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one
英文别名
2-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-1-phenylethanone;2-(5-Methyltetrazol-1-yl)-1-phenylethanone
2-(5-甲基-四唑-1-基)-1-苯基-乙酮化学式
CAS
105849-94-3
化学式
C10H10N4O
mdl
——
分子量
202.216
InChiKey
AUCFKNNFOYUYGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149 °C
  • 沸点:
    441.3±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-甲基-四唑-1-基)-1-苯基-乙酮吡啶盐酸羟胺 作用下, 反应 6.0h, 以94%的产率得到(Z)-2-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-1-acetophenone oxime
    参考文献:
    名称:
    苯基肟衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种苯基肟衍生物及其制备方法和应用;具体地,本发明涉及式(I)所示的苯基肟衍生物或式(I)所示苯基肟衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐,及苯基肟衍生物的制备方法,及它们在农业中作为杀菌剂的用途,及其杀菌剂组合物的形式,以及用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法;其中,A、R1、R2、R3、R4、R5和T具有本发明所述的含义。
    公开号:
    CN112110894B
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(5-甲基-四唑-1-基)-1-苯基-乙酮
    参考文献:
    名称:
    CC和CN键形成偶联反应中的叠氮En烯物种。
    摘要:
    乙烯基叠氮化物与三氟化硼活化的Koser的高价碘试剂反应生成叠氮-烯类物质。这些先前未知的叠氮基-olo烯类物质在温和条件下与芳族化合物,烯丙基三甲基硅烷和唑类有效反应,无需过渡金属催化剂,形成CC和CN键即可生成各种α-官能化的酮。拟议的叠氮en烯物种的中间性得到了光谱学研究的支持。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03824
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文献信息

  • α-<i>N</i>-Heteroarylation and α-Azidation of Ketones via Enolonium Species
    作者:Atul A. More、Gulab K. Pathe、Keshaba N. Parida、Shimon Maksymenko、Yuriy B. Lipisa、Alex M. Szpilman
    DOI:10.1021/acs.joc.7b03058
    日期:2018.2.16
    Enolonium species, resulting from the umpolung of ketone enolates by Koser’s hypervalent iodine reagents activated by boron trifluoride, react with a variety of nitrogen heterocycles to form α-aminated ketones. The reactions are mild and complete in 4–5 h. Additionally, α-azidation of the enolonium species takes place using trimethylsilyl azide as a convenient source of azide nucleophile.
    由Koser的由三氟化硼活化的高价试剂对酮烯醇化物进行封固而产生的olo烯类物质,与多种氮杂环反应形成α-胺化酮。反应温和且在4-5小时内完成。另外,使用三甲基甲硅烷叠氮化物作为叠氮化物亲核试剂的方便来源,进行en物种的α-叠氮化。
  • Moderhack, Dietrich; Lembcke, Adalbert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1157 - 1164
    作者:Moderhack, Dietrich、Lembcke, Adalbert
    DOI:——
    日期:——
  • MODERHACK, D.;LEMBCKE, A., CHEM.-ZTG, 1985, 109, N 12, 432-433
    作者:MODERHACK, D.、LEMBCKE, A.
    DOI:——
    日期:——
  • MODERHACK D.; LEMBCKE A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 7, 1157-1163
    作者:MODERHACK D.、 LEMBCKE A.
    DOI:——
    日期:——
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