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[(2-Me-8-quinolinato)2Zr(CH2Ph)][B(C6F5)4]
[(2-Me-8-quinolinato)2Zr(CH2Ph)][B(C6F5)4] | 193351-83-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-Me-8-quinolinato)2Zr(CH2Ph)][B(C6F5)4]
英文别名
——
CAS
193351-83-6
化学式
C
24
BF
20
*C
27
H
23
N
2
O
2
Zr
mdl
——
分子量
1177.76
InChiKey
PCIHECBKTXZVTE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Ph2MeNH][B(C6F5)4]
、 (2-Me-8-quinolato)2Zr(CH2Ph)2 以
苯
为溶剂, 以75.1%的产率得到[(2-Me-8-quinolinato)2Zr(CH2Ph)][B(C6F5)4]
参考文献:
名称:
含8-喹啉腈基配体的4族金属烷基配合物的合成,结构,键合和乙烯反应性
摘要:
这种贡献描述的合成,结构,粘接,和中性(OX)的反应2 MR 2和阳离子(OX)2 MR +锆和铪的烷基配合物含有取代8-羟基喹啉配体(OX - = 2-ME-8-喹啉,MeOx - ,2 ; 2-ME-5,7-溴2 -8-羟基喹啉,的MeBr 2牛- ,3)。烷烃消除和卤化物置换反应提供了通往(MeOx)2 ZrR 2(9a,R = CH 2 Ph; 9b,R = CH 2 CMe的途径3;9c,R = CH 2 SiMe 3),(MeOx)2 Hf(CH 2 Ph)2(10a),(MeBr 2 Ox)2 ZrR 2(11a,R = CH 2 Ph; 11b,R = CH 2 CMe 3),(MeBr 2 Ox)2 Hf(CH 2 Ph)2(14a),(MeOx)2 ZrCl 2(15),(MeBr 2 Ox)2 ZrCl 2(16)和(MeBr 2 Ox)2 Zr(NMe 2)2(17)。的反应16,17,或(的MeBr
DOI:
10.1021/om970235s
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