[Ir2(μ-I)2(cyclooctene)4] | 1220890-89-0

• 英文名称: [Ir2(μ-I)2(cyclooctene)4]
• CAS: 1220890-89-0
• 化学式: C₃₂H₅₆I₂Ir₂
• 分子量: 1079.05
• InChiKey: RRUIIBCBSULIHC-XFCUKONHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir2(μ-I)2(cyclooctene)4] 、 二甲基苯基磷 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到tetrakis(dimethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)iridium(V) iodide
  参考文献：
  名称：

  含Me 2 PhP配体的铱（I）配合物可逆固定CO 2

  摘要：

  铱（I）络合物[IrCl（Me 2 PhP）3 ]（1），[Ir（Me 2 PhP）4 ] Cl（2），[Ir（Me 2 PhP）4 ] I（3）和[Ir由铱（I）前体[IrX（coe）2 ] 2（X ＝ Cl，I）制备（Me 2 PhP）4 ] PF 6（4）。复杂1起反应可逆地CO 2以形成metallacyclic化合物[的IrCl（C 2 Ò 4 -κ 2 C，O）（ME 2 PHP）3]（5），其通过NMR和IR测量以及元素分析来表征。另外，形成[ mer- Ir（Cl）2（H）（Me 2 PhP）3 ]（6）和[ mer- Ir（CO 3）（H）（Me 2 PhP）3 ]（7）作为副产物。废旧的CO 2中的水和溶剂。化合物2产生相似的结果。当碘化合物3时，阳离子化合物的[Ir（I）（H）（ME 2 PHP）4 ] +我- （9）形成为产品之一。的分子结构1，2，5，和9被呈现。

  DOI：

  10.1021/om900918t

文献信息

• An iridium-mediated C–H activation/CO2-carboxylation reaction of 1,1-bisdiphenylphosphinomethane
  作者：Jens Langer、María José Fabra、Pilar García-Orduña、Fernando J. Lahoz、Helmar Görls、Luis A. Oro、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1039/c0dt00230e

  日期：——

  The reaction of 1,1-bisdiphenylphosphinomethane (dppm, 4 eq.) with [IrCl(coe)2]2 results in a solvent dependent equilibrium from which the complexes [IrCl(dppm)(dppm-H)(H)] (1) and [Ir(dppm)2]Cl (2) were isolated. When 2 is dissolved in methanol, [IrCl(dppm)2(H)][OCH3] (4) is formed as dominant species in solution. The C–H activation reaction which leads to 1 and 4 can be suppressed by adding an additional

  的反应 1,1-双二苯基膦甲烷 （百万分之几，4 eq。）与 [IrCl（coe）2 ] 2 导致溶剂依赖性平衡，复合物[IrCl（DPPM）（DPPM-H）（高）]（1）和[Ir（DPPM）2 ] Cl（2）被隔离。当2溶解在甲醇，[IrCl（DPPM）2（H）] [OCH 3 ]（4）在溶液中形成为主要物质。可以通过添加额外的碳来抑制导致1和4的C–H活化反应。百万分之几 每个配体 铱 中心导致形成 [Ir（DPPM）3 ] Cl（5）。如果反应百万分之几 和 [IrX（coe）2 ] 2 （X = 氯，I）在CO 2气氛下进行[[IrX（DPPM）（H）（Ph 2 P）2 C–COOH}]（6：X =氯; 7：X ＝ I）由CH活化/ CO 2羧化序列形成。的反应6用NH 4 PF收率[的IrCl（DPPM）2（H）] PF 6（10）。另外锂 化合物[Li（dme）2（DPPM-H）]（3）和[Li（dme）（Ph