[(η-C5H4)Fe(η-C5H5)]2SiCl2 | 71547-24-5

• 英文名称: [(η-C5H4)Fe(η-C5H5)]2SiCl2
• 英文别名: dichloro(diferrocenyl)silane；dicholorodiferrocenylsilane；1,1'-dichlorodiferrocenylsilane；chlorodiferrocenylsilane
• CAS: 71547-24-5
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂Fe₂Si
• 分子量: 469.048
• InChiKey: MSMAWVDKOLPAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η-C5H4)Fe(η-C5H5)]2SiCl2 在 Et₃N 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到1,1'-diferrocenilsilanediol
  参考文献：
  名称：

  将氯化氢开环加成到单环和螺环的[1]二茂铁杂环戊烯中：制铁二茂铁基氯硅烷和锗烷的便捷途径

  摘要：

  已显示将HCl开环加成至[1]二茂铁杂环戊烯可提供制备具有二茂铁取代基的氯硅烷和锗烷的一般方法。用二甲基[1]的HCl反应silaferrocenophane，fcSiMe 2（1A）[FC =铁（η-C 5 H ^ 4）2 ]，得到chlorodimethylferrocenylsilane，FcMe 2的SiCl（图3a）[FC =（η-C 5 H ^ 4）的Fe（η-C 5 H ^ 5）〕，产率68％。三氯二茂铁基硅烷FcSiCl 3（3b）和氯二甲基二茂铁基锗烷FcMe 2 GeCl（3c），是通过类似的方法从二茂铁铁（ferocenophanes ）fcSiCl 2（1b）和fcGeMe 2（1c）制备的。将HCl开环添加到螺环[1]二茂铁碳六烯fcSi（CH 2）3（4）中，导致裂解的二茂铁碳烯的Si–C键断裂，从而得到硅环丁烷FcSiCl（CH 2）3（5）收率84％。此外，

  DOI：

  10.1039/a806682e
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 spirocyclic [1]silaferrocenophane 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(η-C5H4)Fe(η-C5H5)]2SiCl2
  参考文献：
  名称：

  将氯化氢开环加成到单环和螺环的[1]二茂铁杂环戊烯中：制铁二茂铁基氯硅烷和锗烷的便捷途径

  摘要：

  已显示将HCl开环加成至[1]二茂铁杂环戊烯可提供制备具有二茂铁取代基的氯硅烷和锗烷的一般方法。用二甲基[1]的HCl反应silaferrocenophane，fcSiMe 2（1A）[FC =铁（η-C 5 H ^ 4）2 ]，得到chlorodimethylferrocenylsilane，FcMe 2的SiCl（图3a）[FC =（η-C 5 H ^ 4）的Fe（η-C 5 H ^ 5）〕，产率68％。三氯二茂铁基硅烷FcSiCl 3（3b）和氯二甲基二茂铁基锗烷FcMe 2 GeCl（3c），是通过类似的方法从二茂铁铁（ferocenophanes ）fcSiCl 2（1b）和fcGeMe 2（1c）制备的。将HCl开环添加到螺环[1]二茂铁碳六烯fcSi（CH 2）3（4）中，导致裂解的二茂铁碳烯的Si–C键断裂，从而得到硅环丁烷FcSiCl（CH 2）3（5）收率84％。此外，

  DOI：

  10.1039/a806682e

文献信息

• Controlled or High-Speed Group Transfer Polymerization by Silyl Ketene Acetals without Catalyst
  作者：Jiawei Chen、Ravikumar R. Gowda、Jianghua He、Yuetao Zhang、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b01654

  日期：2016.11.8

  Group transfer polymerization (GTP) is an important ambient-temperature living polymerization method using silyl ketene acetal (SKA) or related initiators. Although several different GTP systems have been developed for polymerizing acrylic monomers, they all require the use of a catalyst to activate the SKA initiator, commonly believed to be ineffective on its own. Now, this work shows that, in fact

  基团转移聚合（GTP）是使用甲硅烷基乙烯酮缩醛（SKA）或相关引发剂的一种重要的室温活性聚合方法。尽管已经开发了几种用于聚合丙烯酸单体的不同的GTP体系，但它们都需要使用催化剂来活化SKA引发剂，通常认为它本身是无效的。现在，这项工作表明，实际上，中性SKA单独取决于极性施主溶剂（例如DMF）中的甲基丙烯酸甲酯（MMA）之类的丙烯酸单体的受控或极快聚合，具体取决于SKA和螯合侧链的核数组上Si。在的情况下的单SKA诸如Me 2 C = C（OME）OSiMe 3，MMA的在DMF中GTP相对较慢（几个小时完成），但被控制，并且非常有效，与制造PMMA中号Ñ值接近那些[M] / [I]之比，低的基础上预测Đ值（≤1.2）和高启动效率（≥80％）。与之形成鲜明对比的是，通过羰基，二茂铁基或双萘基桥连接的di-SKA，以及在Si上带有供体螯合甲氧基侧基的单SKA，介导了极快的聚合反应（几秒钟即可完成），极高的周转频率，高达1
• Synthesis, characterization, and ring-opening polymerization of a novel [1]silaferrocenophane with two ferrocenyl substituents at silicon
  作者：Mark J MacLachlan、Juan Zheng、Karena Thieme、Alan J Lough、Ian Manners、Carolyn Mordas、Robert LeSuer、William E Geiger、Louise M Liable-Sands、Arnold L Rheingold

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00357-5

  日期：2000.2

  trimetallic [1]silaferrocenophane 5, fcSiFc2, in 77% yield. A single crystal X-ray diffraction study of ferrocenophane 5 showed the presence of significant disorder but revealed that the molecule possesses a highly strained structure where the tilt-angle between the planes of the cyclopentadienyl rings of the ferrocenophane is 20–22°, typical of strained silicon-bridged [1]ferrocenophanes. The Fe⋯Fe

  摘要二氯二茂铁基硅烷Fc2SiCl2（4）（Fc =（η-C5H4）Fe（η-C5H5））与二硫代二茂铁fcLi2·TMEDA（fc =（η- ）2Fe，TMEDA = N，N，N，N-四甲基乙二胺）以77％的收率提供了新型三金属[1]硅铁茂铁膜5，fcSiFc2。二茂铁en烷5的单晶X射线衍射研究表明存在明显的无序现象，但发现该分子具有高度应变的结构，其中二茂铁oph烷的环戊二烯基环平面之间的倾斜角为20–22°，通常为应变硅桥联的[1]二茂铁。5中的Fe⋯Fe距离为5.434、5.537和5.687A，并且金属-金属相互作用是明显的，因为在该物种的循环伏安图中检测到氧化还原耦合。差分脉冲伏安法解析了0、0.22和0处的三个氧化波。相对于二茂铁/二茂铁couple为45V。事实证明，莫斯鲍尔光谱法可用于确认5的结构，因为存在的两个不同的铁环境易于分辨（δ= 0.424（5）mm s-1，d，ΔEq=
• Multi-Ferrocene-Containing Silanols as Redox-Active Anion Receptors
  作者：Sonia Bruña、Alberto F. Garrido-Castro、Josefina Perles、M. Merced Montero-Campillo、Otilia Mó、Angel E. Kaifer、Isabel Cuadrado

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00559

  日期：2016.10.24

  The ability of diferrocenylsilanediol, Fc(2)Si(OH)(2) (5), and 1,1,3,3-tetraferrocenyldisiloxane-1,3-diol, Fc(2)(HO)Si-O-Si(OH)Fc(2) (6), to act as new electroactive anion receptors for either acetate or chloride anions has been investigated in solution, in the solid state, and in the gas phase. H-1 NMR spectroscopic titrations with anions reveal that the binding interaction causes chemical-shift perturbations not only in the Si OH hydrogen-bonding donor motif but also in the ferrocenyl protons of receptors 5 and 6. Square-wave voltammetric studies evidence that multiferrocenyl silanols 5 and 6 exhibit higher ability for electrochemical sensing of acetate than chloride, since the corresponding half-wave potentials (E-1/2) for the successive ferrocene oxidations display a higher cathodic shift in the presence of such an anion. Furthermore, single-crystal X-ray diffraction analyses of the tetrabutylammoinum salts of complexes [Fc(2)Si(OH)(2)center dot CH3COO](-) (8), [Fc(2)Si(OH)(2)center dot Cl](-) (9), [Fc(2)(HO)Si-O-Si(OH)Fc(2)center dot CH3COO](-) (10), [Fc(2)(HO)Si-O-Si(OH)Fc(2)}(2)center dot CH3COO](-) (11), and [Fc(2)(HO)Si-O-Si(OH)Fc(2)center dot Cl](-) (12) confirm that redox-active silanol receptors 5 and 6 can bind the acetate and chloride anions in the solid state. Electronic structure calculations were carried out for 5 to explore the intrinsic ability of the silanediol group to bind these anions in a vacuum.