[Ir(dibenzo[a,c]phenazine)2Cl]2 | 868131-80-0

• 英文名称: [Ir(dibenzo[a,c]phenazine)2Cl]2
• 英文别名: [Ir(dibenzo[a,c]phenazine)₂]₂Cl₂；[Ir(dibenzo[a,c]phenazine)₂Cl]₂；[Ir(dbpz)₂]₂Cl₂；[Ir(dppz)₂]₂Cl₂；[Ir₂(dbpz)₄Cl₂]；[iridium(III)(Cl)(dibenzo[a,c]phenazine)2]2；[Ir(III)Cl(dbpz)2]2
• CAS: 868131-80-0
• 化学式: C₈₀H₄₄Cl₂Ir₂N₈
• 分子量: 1572.63
• InChiKey: BWPGHLSJQCLOCI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-methylenebis(3-butyl-1H-imidazol-3-ium) dichloride 、 [Ir(dibenzo[a,c]phenazine)2Cl]2 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向的磷光环金属化铱（III）N-杂环卡宾配合物的合成，光物理和抗癌性能。

  摘要：

  金属N-杂环卡宾（NHC）配合物有望成为开发抗癌金属药物的新机会。在这项工作中，已经探索了两种发射近红外（NIR）的铱（III）-NHC复合物Ir1和Ir2作为靶向线粒体的抗癌剂和光动力剂。这些复合物比顺铂对筛选的癌细胞更具细胞毒性，并且在450 nm和630 nm LED光的情况下显示出更高的细胞毒性。共定位和定量研究表明，这些复合物可以专门定位于线粒体。机理研究表明，这些复合物可增加细胞内活性氧（ROS）水平，降低线粒体膜电位（MMP）并诱导一定程度的早期凋亡。进一步的研究发现，Ir1可以在630 nm LED灯的照射下在黑暗中诱导线粒体吞噬和坏死。体外和体内光毒性研究表明，Ir1是一种有前途的光动力疗法（PDT）药物，可以显着抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.110976
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1,2:3,4-二苯并吩嗪 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以16%的产率得到[Ir(dibenzo[a,c]phenazine)2Cl]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of phosphorescent iridium(iii) complexes of delocalized ligands

  摘要：

  新型Ir(III)配合物包括N,C-螯合的二氟苯基吡啶（dfppy）或二苯并[a,c]苯并嗪（dbpz）配体，以及N,N-配位的5-乙炔基-2,2′-联吡啶（e-bpy）或CO + Cl共配体，分别得到[Ir(dfppy)2(e-bpy)]PF6、[Ir(dbpz)2(e-bpy)]PF6和顺式-[Ir(dbpz)2(Cl)(CO)]。顺式-[Ir(dbpz)2(CO)Cl]的单晶X射线衍射研究表明，Ir(III)中心采用扭曲的八面体配位几何，具有顺式的CO/Cl和反式的N,N配置。明显的π-π堆积相互作用体现在不同的二苯并[a,c]苯并嗪单元之间。在298 K和77 K下，通过电子吸收和发光光谱以及循环伏安法研究了这三种配合物。激发态寿命在室温下从1.4到2.9 μs变化，量子产率范围从10.2%到0.7%。在第一配位球中加入5-乙炔基-2,2′-联吡啶时，最低发射态与MLCT带相关，而在双苯并嗪情况下，发射则以配体为中心。重要的是，通过改变N,C配体的共轭长度，发射波长可以从552 nm调节到640 nm。

  DOI：

  10.1039/c2dt32538a

文献信息

• A self-assessed photosensitizer: inducing and dual-modal phosphorescence imaging of mitochondria oxidative stress
  作者：Yang Jing、Qian Cao、Liang Hao、Gang-Gang Yang、Wei-Liang Hu、Liang-Nian Ji、Zong-Wan Mao

  DOI：10.1039/c7cc07797a

  日期：——

  Ir(III)–nitroxide conjugates have been synthesized as mitochondria-targeted multi-functional theranostic photosensitizers, capable of simultaneously inducing and dual-modal phosphorescence imaging of mitochondrial oxidative stress under two-photon excitation, thus realizing the photodynamic therapy of cancer and self-assessment of their PDT efficacies.

  已经合成了两种新型的Ir（III）-硝基氧共轭物作为线粒体靶向的多功能治疗性光敏剂，能够在双光子激发下同时诱导线粒体氧化应激并进行双峰磷光成像，从而实现了癌症的光动力疗法和对他们的PDT效能进行自我评估。
• Near-infrared light-emitting electrochemical cells based on the excimer emission of a cationic iridium complex
  作者：You-Xuan Liu、Rong-Huei Yi、Chien-Hsiang Lin、Zu-Po Yang、Chin-Wei Lu、Hai-Ching Su

  DOI：10.1039/d0tc02805c

  日期：——

  excimer formation of the red cationic iridium complex (NIRex). NIR LECs that employ neat films of complex NIRex exhibit NIR EL centered at 860 nm. To further improve device efficiency, complex RED is incorporated to disperse complex NIRex to reduce concentration quenching. Increasing the incorporation amount of complex RED (0 to 60 wt%) to disperse the guest complex NIRex leads to blue-shifted EL (ELmax

  具有有机半导体的近红外（NIR）发光器件在生物成像，电信，夜视显示器和化学传感领域具有巨大的潜力。发光电化学电池（LEC）已展示出简单且可溶液处理的器件架构，低操作偏差以及与空气稳定的阴极金属兼容的优点。为了获得发射峰接近或超过800 nm的高效纯正NIR EL，我们基于红色阳离子铱络合物（NIRex）的受激准分子形成制备了NIR LEC 。使用复杂NIRex薄膜的NIR LEC表现出以860 nm为中心的NIR EL。为了进一步提高设备效率，将复合RED加入到分散复合NIRex中减少浓度淬火。增加络合物RED（0至60 wt％）的掺入量以分散客体络合物NIRex会导致蓝移EL（EL max = 860至744 nm），增强的输出功率（143至637μWcm -2）和改善了EQE（0.26-0.82％）。在这项工作中获得的输出功率和EQE在报道的EL发射峰超过750 nm的NIR LEC中
• BSA-encapsulated cyclometalated iridium complexes as nano-photosensitizers for photodynamic therapy of tumor cells
  作者：Yao Xu、Xiang Wang、Kang Song、Jun Du、Jinliang Liu、Yuqing Miao、Yuhao Li

  DOI：10.1039/d1ra01740c

  日期：——

  Three new iridium complexes were synthesized and fabricated with BSA to form nano-photosensitizers, which can catalyze oxygen to produce singlet oxygen to achieve photodynamic therapy of tumor cells.

  三种新的铱配合物被合成并与BSA结合，形成纳米光敏剂，可以催化氧气产生单线态氧，以实现肿瘤细胞的光动力疗法。
• Modulation of emission and singlet oxygen photosensitisation in live cells utilising bioorthogonal phosphorogenic probes and protein tag technology
  作者：Peter Kam-Keung Leung、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1039/d0cc02056g

  日期：——

  Herein we report a strategy to utilise the bioorthogonal reactivity and phosphorogenic property of iridium(III) polypyridine nitrone complexes and SNAP-tag protein for the modulation of emission and singlet oxygen (1O2) photosensitisation in live cells.

  在本文中，我们报告了一种利用铱（III）聚吡啶硝酮配合物和SNAP-tag蛋白的生物正交反应性和生磷特性调节活细胞中发射和单态氧（1 O 2）光敏化的策略。
• <i>p</i>-Carborane-Bridged Bipyridine Ligands for Energy Transfer between Two Iridium Centers
  作者：M. Teresa Indelli、Thomas Bura、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ic302222q

  日期：2013.3.18

  Two iridium(III) complexes displaying for one a high HOMO–LUMO gap and for the other a weaker gap were linked in a controlled and logical manner to closo-p-carborane spacers. The bridging ligand is composed of 5-ethynyl-2,2′-bipyridine units, and the peripherical Ir-ligands are orthometalated 2′,4′-difluoro-2-phenylpyridine (dfppy) (λabs at 400 nm for the “Ir(dfppy)2(bpy′)”) for the energy donor fragment

  两种铱（III）配合物显示出一个较高的HOMO-LUMO间隙，而另一个则显示出较弱的间隙，它们以受控和合乎逻辑的方式与氯对-碳-碳氢化合物间隔基相连。的桥连配体是由5-乙炔基-2,2'-联吡啶单元，且peripherical铱配体邻位2'，4'-二氟-2-苯基吡啶（dfppy）（λ ABS在400nm处为“IR （dfppy）2（BPY'）”），用于将能量供体片段和二苯并[ A，C ]吩嗪（dbpz）（λ ABS在用于525纳米‘IR（dbpz）2（BPY'）’），用于能量受体片段确定了模型和供体-碳烷-受体复合物的氧化还原，光谱学和光物理性质。从“ Ir（dfppy）”中进行有效的能量传递尽管通过惰性对-碳硼烷间隔子的弱电子耦合，“ Ir（dbpz）2（bpy'）”片段的2（bpy'）”部分仍以3.3×10 8 s -1的速率常数发生。从闪光光解实验中，示出的是，通过供体的激发，定位于受