bis(tert-butylisocyano)iron(II) | 97148-81-7

• 英文名称: bis(tert-butylisocyano)iron(II)
• 英文别名: ((CH3)3NC)2FePc；(tert-butylisocyano)2Fe(phthalocyaninato)；(t-BuNC)2FePc；bis(tert-butylisocyanide)(phthalocyaninato)iron(II)
• CAS: 97148-81-7
• 化学式: C₄₂H₃₄FeN₁₀
• 分子量: 734.646
• InChiKey: KSWARHJCXAJGRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butylisocyano)iron(II) 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 [(tert-butylisocyano)2Fe(phthalocyaninato)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  探索涉及异氰基二茂铁和铁（II）酞菁基序的三核分子线的电子性质

  摘要：

  一种新的三核铁（II）络合物，其中包括两个轴向与铁（II）酞菁（FcNC）2 FePc配位的异氰基二茂铁配体[Fc =二茂铁；[Pc = phthalocyaninato（2-）阴离子]，已使用多种光谱方法以及单晶X射线衍射进行了分离和表征。通过电化学，光谱电化学和化学氧化方法研究了上述分子丝的氧化还原行为，并将其与双（叔丁基异氰基）铁（II）酞菁参考化合物（t- BuNC）2 FePc进行了比较。对于这两种配合物，第一次氧化都涉及酞菁配体，并导致形成一个红色的以酞菁阳离子自由基为中心的[（RNC）2FePc] +物种，如其紫外可见和电子顺磁共振光谱所证明。尽管异氰基二茂铁铁心之间的距离约为11.5Å，但（FcNC）2 FePc的第二和第三氧化电位相距约80 mV，这表明该系统中较弱的长距离金属-金属耦合。混合价[（FcNC）2 FePc] 2+指示剂的光谱特征是使用光谱电化学和化学氧化方

  DOI：

  10.1021/ic4011423
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 iron(II) phthalocyanine 反应 48.0h， 生成 bis(tert-butylisocyano)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  双（叔丁基异氰化物）铁（II）酞菁中Fe-C配位键的结构表征和DFT计算

  摘要：

  通过β-FePc与叔丁基异氰化物的直接反应获得结晶形式的双(叔丁基异氰化物)铁(II)酞菁络合物。该复合物在中心对称空间群 P 2 中结晶1/c 单斜晶系。Fe (II) 阳离子被 Pc 的四个 N-异吲哚原子赤道连接2-大环和轴向由叔丁基异氰化物的C原子在平面FePc分子的两侧。通过分子轨道计算获得的双(叔丁基异氰化物)铁(II)酞菁分子的气相构象显示出与晶体中相似的构象。在两个相（固体和气体）中，都观察到赤道 Fe-N 和轴向 Fe-C 键之间的类似相关性。在平面 FePc 的轴向位置与 Fe 连接的叔丁基异氰化物分子的空间位阻导致 Pc 大环的 π-云之间的 π-π 相互作用降低，并使双（叔丁基异氰化物）铁的晶体(II) 酞菁络合物比母体 FePc 化合物更易溶于大多数有机溶剂。G3b2克2一种1克1) 到 S = 0 产生低自旋复合体 (( CH3)3C - N ≡ C )2磷酸铁锂G4b2克2）。计算的三维

  DOI：

  10.1142/s1088424613500181

文献信息

• Keppeler, Uwe; Kobel, Wolfram; Siehl, Hans-Ullrich, Chemische Berichte, <hi>1985</hi>, vol. 118, # 5, p. 2095 - 2104
  作者：Keppeler, Uwe、Kobel, Wolfram、Siehl, Hans-Ullrich、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——