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[Pd{(C,N)-CH(COMe)CH
2
C
6
H
4
(CH
2
CMe
2
NH
2
)-2}Cl-(NC
5
H
4
Me-4)]
[Pd{(C,N)-CH(COMe)CH
2
C
6
H
4
(CH
2
CMe
2
NH
2
)-2}Cl-(NC
5
H
4
Me-4)] | 1246260-42-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd{(C,N)-CH(COMe)CH
2
C
6
H
4
(CH
2
CMe
2
NH
2
)-2}Cl-(NC
5
H
4
Me-4)]
英文别名
[Pd(CH(COMe)CH2C6H4(CH2CMe2NH2)-2)Cl(NC5H4Me-4)];[Pd(CH(COMe)CH2C6H4(CH2CMe2NH2)-κC,N)(chloride)(4-picoline)]
CAS
1246260-42-3
化学式
C
20
H
27
ClN
2
OPd
mdl
——
分子量
453.32
InChiKey
LUPSZGMZMZGQGU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd{(C,N)-CH(COMe)CH
2
C
6
H
4
(CH
2
CMe
2
NH
2
)-2}Cl-(NC
5
H
4
Me-4)]
在
三氟甲磺酸铊
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
八元的Palladacycles对CO的反应性是由于将烯基插入具有药用意义的环烷基化伯芳基烷基胺的Pd-C键中而产生的。四氢苯甲佐酮,邻官能化苯乙胺,尿素和异氰酸酯的合成
摘要:
由高藜芦胺衍生的邻位金属络合物[Pd { C,N -C 6 H 2 CH 2 CH 2 NH 2 -2,(OMe)2 -4,5}(μ-Br)] 2(1a)与乙基反应丙烯酸酯,甲基乙烯基酮或2-降冰片烯,生成由烯烃插入Pd-C键中形成的二聚体复合物[Pd { C,N -CH(R)CH 2 C 6 H 2 CH 2 CH 2 NH 2 -2,(OMe)2 -4,5}(μ-Br)] 2(R = CO 2 Et(2a1),C(O)Me(2a2))或[Pd { C,N -CH(C 5 H 8)CHC 6 H 2 CH 2 CH 2 NH 2 -2,(OMe)2 -4,5}(μ -Br)] 2(2a3)。配合物2a和芬特明同系物2b与CO反应生成Pd(0)和(1)四氢苯并甲酮,是由CO插入Pd-C键和C-N偶联产生的杂环;(2)非天然氨基酸衍生物,是由CO插入和取决于起始环palpalated化合物的
DOI:
10.1021/om300593x
作为产物:
描述:
4-甲基吡啶
、 [Pd2(CH(COMe)CH2C6H4(CH2CMe2NH2-κC,N))2(chloride)2]*1/4(dichloromethane) 以
二氯甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到[Pd{(C,N)-CH(COMe)CH
2
C
6
H
4
(CH
2
CMe
2
NH
2
)-2}Cl-(NC
5
H
4
Me-4)]
参考文献:
名称:
八元Palladacycles源自烯烃插入邻位钯化药物苯乙胺和苯丁胺的Pd-C键中。含有可及的β-氢的稳定Heck型中间体的合成及其在2-苯乙烯基苯乙胺,四氢异喹啉和八元环Am的合成中的用途†
摘要:
衍生自苯乙胺和芬特明的邻位金属配合物,[Pd(C,N -C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2)(μ-X)] 2(R = H,X = Br(A); R = Me,X = Cl(B)),与烯烃反应,得到(1)其插入Pd-C键的产物[Pd { C,N -CH(R')CH 2 C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2}(μ-X)] 2(烯烃= CH 2 = CHR'; R = H,X = Br的,R'= C(O)Me(1A),CO 2Et(1c); R = Me,X = Cl,R'= C(O)Me(1b),CO 2 Et(1d))和[Pd { C,N -CH(C 5 H 8)CHC 6 H 4(CH 2 CMe 2 NH 2)-2}(μ-Cl)] 2(烯烃=降冰片烯,C 5 H 8;1e)或(2)1的分解产物,即Pd(0)和含有芳基化烯烃的配合物,反式-[PdX 2(NH 2
DOI:
10.1021/om100738z
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