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trans-[Pd(C6H4O-2-(C6H5O2))(H2O)(PPh3)2]PF6
trans-[Pd(C6H4O-2-(C6H5O2))(H2O)(PPh3)2]PF6 | 1259387-49-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Pd(C6H4O-2-(C6H5O2))(H2O)(PPh3)2]PF6
英文别名
——
CAS
1259387-49-9
化学式
C
48
H
41
O
4
P
2
Pd*F
6
P
mdl
——
分子量
995.183
InChiKey
VUZMUBGPFOOJGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
六氟磷酸银
、
trans-[Pd(C6H4O-2-(C6H5O2))I(PPh3)2]
、
水
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
trans-[Pd(C6H4O-2-(C6H5O2))(H2O)(PPh3)2]PF6
参考文献:
名称:
Pd-catalysed regioselective C–H functionalisation of 2-pyrones
摘要:
描述了一种新的合成方法,用于催化2-吡喃的C–H官能化,该反应在C3位点以选择性的方式进行,这与相关化合物在6π-电环化/氧化芳构化反应中观察到的区位选择性相呼应。提供了对反应机制的见解,支持中性钯(II)途径。具有2-吡喃的阳离子钯(II)配合物不稳定,容易在常温下发生PdII↔P转移,导致磷盐形成(以及Pd0Ln物种)。
DOI:
10.1039/c0dt00421a
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