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IrCl2(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)((5-Ph2PCH2NH)C5H3(2-Cl)N)
IrCl2(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)((5-Ph2PCH2NH)C5H3(2-Cl)N) | 900508-18-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
IrCl2(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)((5-Ph2PCH2NH)C5H3(2-Cl)N)
英文别名
——
CAS
900508-18-1
化学式
C
28
H
31
Cl
3
IrN
2
P
mdl
——
分子量
725.12
InChiKey
SVFBFZBEQLSHFA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
6-chloro-N-((diphenylphosphaneyl)methyl)pyridin-3-amine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到IrCl2(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)((5-Ph2PCH2NH)C5H3(2-Cl)N)
参考文献:
名称:
新型吡啶基改性膦:合成及后期过渡金属配位研究
摘要:
使用基于磷的曼尼希缩合反应,已经很好地合成了新的吡啶基膦{5-Ph2PCH2N(H)} C5H3(1-Cl)和{2-Ph2PCH2N(H)} C5H3(5-Br)N(1-Br)由Ph2PCH2OH和适当的氨基吡啶产生(分别为60%和88%)。取决于所使用的后期过渡金属络合物的选择,配体1-Cl和1-Br显示出不同的配位模式。因此已观察到单核络合物AuCl(1-Cl)(2),AuCl(1-Br)(3),RuCl2(对伞花烃)(1-Cl)(4),RuCl2(p -cymene)(1-Br)(5),RhCl2(Cp *)(1-Cl)(6),RhCl2(Cp *)(1-Br)(7),IrCl2(Cp *)(1-Cl) (8),IrCl2(Cp *)(1'-Cl)(8'),IrCl2(Cp *)(1-Br)(9),顺式/反式-PdCl2(1-Cl)(2)(10 ),顺式/反式-PdCl2(1-Br)
DOI:
10.1016/j.ica.2005.12.068
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