{Rh(C9NH6COO)(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)} | 119882-07-4

• 英文名称: {Rh(C9NH6COO)(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)}
• 英文别名: (2-quinaldinate)(carbonyl)(P(4-CH3O-C5H4)3)rhodium(I)
• CAS: 119882-07-4
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₆PRh
• 分子量: 655.449
• InChiKey: KCNKXBNUXGVNLW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Rh(C9NH6COO)(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)} 、 碘甲烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (rhodium(iodide)(methyl)(2-quinaldinate)(carbonyl)(tri(4-CH3OC6H4)phosphine))
  参考文献：
  名称：

  I 2和CH 3 I氧化加成到[Rh（quin）（CO）| P（RC 6 H 4）3 |]配合物中。[Rh（I）（CH 3）（quin）（CO）| P（4-CH 3 -C 6 H 4）3 |]· Et 2 O-IV的晶体结构

  摘要：

  同核和异核分子XI（X = I，CH 3）向[Rh（quin）（CO）| P（RC 6 H 4）3 |]络合物[quin = 2-quinaldinate阴离子（C 9）的氧化加成研究了H 6 NCOO -），R ＝ 4-CH 3 O，4-CH 3，4 -F，4-Cl，3-CH 3 ]。具有不同电子特性和相同空间特征的各种膦配体（R = 4-CH 3 O，4-CH 3，4-F，4-Cl）用于确定它们对金属中心的氧化加成反应的影响。从Δδ（31 P）值推导了用于方形平面铑（I）起始化合物和氧化铑（III）产物的膦配体的净电解的不同顺序。光谱数据IR，1 H和31 P NMR表明，在所有情况下仅形成一种异构体。这些物种中的一个的晶体结构，铑[Rh（I）（CH 3）（五重峰）（CO）| P（4-CH 3 C 6 ħ 4）3 |]·的Et 2O被解析，表明在铑原子上的伪八面体环境，其中甲基和碘化物配体位于顺式位置。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80239-9
• 作为产物：
  描述：

  (2-quinaldinate)(carbonyl)2rhodium(I) 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到{Rh(C9NH6COO)(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)}
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的具有取代的三芳基膦配体的2-喹啉酸酯羰基配合物

  摘要：

  摘要许多方平面铑（I）配合物[Rh（NO）LL'] [L，L'= CO; L = CO，L'= P（XC6H4）3（X = 4-CH3O，4-CH3-3-CH3，2-CH3，4-F，4-Cl）]，含有2-喹啉（C9NH6通过[Rh（quin）（NBD）] + CO→[Rh（quin）（CO）2] + NBD [NBD =降冰片二烯（bicyclo-2， 2,1-庚7,5-二烯）]，或通过[Rh（acac）（CO）2]与2-喹啉酸反应。[Rh（quin）（CO）2]中只有一个羰基可被三芳基膦配体取代，并且在所有化合物中均获得了[Rh（quin）（CO）P（XC6H4）3]类型的配合物案件。根据存在的膦配体的π-受体性质，以一种或两种同分异构形式分离出正方形平面的单羰基配合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86499-2

文献信息

• The preparation and X-ray crystal structure of [RhPh(OCOCF3)(C10H4NO2){P(p-FC6H4)3}(H2O)], an octahedral complex containing a σ-RhPh bond
  作者：M. Cano、J.V. Heras、M.A. Lobo、E. Pinilla、E. Gutierrez、M.A. Monge

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80447-7

  日期：1989.1
• Reactivity of pyridinecarboxylate complexes of rhodium(I) towards Hg(OOCCF3)2 and Hg(Ph)(OOCCF3). Crystal structure of Rh(C10H6NO2)(OOCCF3)2(H2O)[P(4-CH3-C6H4)3]III
  作者：M. Cano、J.V. Heras、M.A. Lobo、M. Martinez、E. Pinilla、E. Gutierrez、M.A. Monge

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81588-0

  日期：1991.1

  Reactions of Rh(N-O)(CO)[P(4-X-C6H4)3][(N-O) = 2-C5NH4COO(pyC) and 2-C9NH6COO (quin), X = CH3O, CH3, F, Cl] with Hg(R)(OOCCF3) (R = Ph, OOCCF3) lead to the hexacoordinate rhodium(III), Rh(HgR)(OOCCF3)(N-O)(CO)[P(4-X-C6H4)3], complexes. The new compounds evolve in solution to the decarbonylated species Rh(R)(OOCCF3)(N-O)(H2O)[P(4-X6-C6H4)3]. The crystal of one of the above derivatives, Rh(OOCCF3)2(quin)(H2O)[P(4-CH3-C6H4)3], is reported, and a distorted octahedral coordination around the rhodium atom with the two monodentate OOCCF3 ligands in cis positions is found.