| 167413-39-0

• CAS: 167413-39-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂W
• 分子量: 473.268
• InChiKey: CLDATFISKVAJQD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到(C5Me5)W(η(2)-CH2C(H)N-t-Bu)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  η的形成2 -Iminoacyls，η 3个-Azaallyls，和Heterometallacycles钼的配合物的甲基和钨的含异腈配体的重排过程中

  摘要：

  金属盐Y + [Cp'M（CO）2（CNR）] -（Y = Na，K; M = Mo，W; CNR =烷基异氰化物），在柔软的亲电子试剂MeI的存在下，在金属上发生烷基化中心得到组成为Cp'MMe（CO）2（CNR）的甲基络合物。这些烷基的动力学稳定性朝向重排到η 2 -iminoacyls Cp'M（η 2 -C（NR）Me）（CO）2或η 3 -1- azaallyls Cp'M（η 3 -CH 2 C（ H）NR）（CO）2业已发现，α-己内酰胺明显取决于金属，异氰酸酯R取代基和所用溶剂的性质。相对于后者，溶剂具有高效路易斯碱性的能力（例如，吡啶或乙腈）赞成η 2 -iminoacyl形成，而那些差供体（苯，二乙醚）优先生成η 3个-azaallyls。在涉及在ME-W-CNR络合物反应溶剂使用丙酮已经允许组合物Cp'W（的metallacyclic结构的隔离η 2（C ^，ö）-C（Me）的N（R）C（Me）的2

  DOI：

  10.1021/om970109o