摘要:
1-(二苯基膦基)-2-(二甲基氨基)茚(2c)的制备产率为61%,暴露于Al 2 O 3时大部分被异构化为3-(二苯基膦基)-2-(二甲基氨基)茚(2d)(2c:2d≈1:3); 类似地,1-(二异丙基)-2-(二甲基氨基)茚(2A)仅部分地转化成相应的C3异构体(2B)处理后用Al 2 ö 3(图2a:2B ≈3:1)。相反,已经以92%的收率制备了1-(二异丙基膦基)茚(6a),并且很容易将其转化为3-(二异丙基膦基)茚(6a)。6b)越过Al 2 O 3 ; 0.5当量的[(η 4 -COD)的RhCl] 2和图6B相结合,得到[(κ 1 - P -图6b)(η 4 -COD)的RhCl](7),79%收率。或者2-(二甲氨基)茚(处理1)或图6b与化学计量量Ñ正丁基锂,然后加入0.5当量[(η的4 -COD)的RhCl] 2,产生了(η 5 -茚基)铑(I)配合物8(53%产率)