([2-(2,6-(i)Pr2C6H3NC(H)(CH2SiMe3))C4H3N]Y(CH2SiMe3)(THF))2 | 925213-11-2

• 英文名称: ([2-(2,6-(i)Pr2C6H3NC(H)(CH2SiMe3))C4H3N]Y(CH2SiMe3)(THF))2
• CAS: 925213-11-2
• 化学式: C₅₈H₁₀₂N₄O₂Si₄Y₂
• 分子量: 1177.63
• InChiKey: RYKLHPJLNLTLJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 ([2-(2,6-(i)Pr2C6H3NC(H)(CH2SiMe3))C4H3N]Y(CH2SiMe3)(THF))2 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ([2-(2,6-(i)Pr2C6H3NC(H)(CH2SiMe3))C4H3N]Y(CH2SiMe3)(THF))2*0.5hexane
  参考文献：
  名称：

  吡咯化物连接的有机体复合物。合成，表征和丙交酯聚合行为

  摘要：

  的N，N- -bidentate配体2 - {（Ñ -2,6-二异丙基苯基）亚氨基甲基）}吡咯（大号1）和N，N，P-三齿配体2-{（N -2-二苯基膦基苯基）亚氨基甲基）}吡咯（L 2）已经准备好了。研究了它们与均化钇三（烷基）化合物Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的反应。用1当量的L 1处理Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2产生了中心对称的THF溶剂化双金属（吡咯烷基亚氨基）钇单（烷基）络合物（1）。在这个过程中，L 1由金属烷基去质子化和其亚氨基Ç N组由分子内烷基化还原成C-N，生成双阴离子物种桥2钇烷基在一个独特的η单元5 /η 1：κ 1种模式。吡咯基环表现为杂环戊二烯基配体。Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与2当量的L 1反应选择性地提供了单体双（吡咯基乙二胺基）钇单（烷基）络合物（2）。用2，6-二异丙基苯胺胺化2得到相应的钇酰胺基络合物（3）。

  DOI：

  10.1021/om060781y
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenylimino)methyl]pyrrole 、 bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到([2-(2,6-(i)Pr2C6H3NC(H)(CH2SiMe3))C4H3N]Y(CH2SiMe3)(THF))2
  参考文献：
  名称：

  吡咯化物连接的有机体复合物。合成，表征和丙交酯聚合行为

  摘要：

  的N，N- -bidentate配体2 - {（Ñ -2,6-二异丙基苯基）亚氨基甲基）}吡咯（大号1）和N，N，P-三齿配体2-{（N -2-二苯基膦基苯基）亚氨基甲基）}吡咯（L 2）已经准备好了。研究了它们与均化钇三（烷基）化合物Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的反应。用1当量的L 1处理Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2产生了中心对称的THF溶剂化双金属（吡咯烷基亚氨基）钇单（烷基）络合物（1）。在这个过程中，L 1由金属烷基去质子化和其亚氨基Ç N组由分子内烷基化还原成C-N，生成双阴离子物种桥2钇烷基在一个独特的η单元5 /η 1：κ 1种模式。吡咯基环表现为杂环戊二烯基配体。Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与2当量的L 1反应选择性地提供了单体双（吡咯基乙二胺基）钇单（烷基）络合物（2）。用2，6-二异丙基苯胺胺化2得到相应的钇酰胺基络合物（3）。

  DOI：

  10.1021/om060781y