| 30759-76-3

• CAS: 30759-76-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃P₂Ru
• 分子量: 461.399
• InChiKey: YATBZUNVPDHHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  控制钌（II）配合物中乙烯基和芳基配体的迁移能力

  摘要：

  络合物Ru（CO）2（CH = CHR）（C 6 H 4 X-4）L 2（R = t Bu，Ph，OEt; X = H，Cl，OMe; L = PMe 3，PMe 2 Ph，P （OMe）2 Ph）（其中两个磷配体相互顺式（异构体1））容易与配体t BuNC，CO和P（OMe）3反应，得到其中有机配体之一已迁移到羰基配体上的配合物。乙烯基迁移产物（5）保留了磷配体的相互顺式几何形状，并且不稳定：分解产物之一是酮RCH = CHC（O）C 6高4 X-4。苯基迁移产物（4）是稳定的，并且磷配体处于相互反位。获得Ru（CO）（CN t Bu）{C（O）Ph}（CH = CHPh）（PMe 2 Ph）2的X射线晶体结构。在两种情况下，进入的配体都反式进入新形成的酰基配体。乙烯基迁移优于芳基迁移，这是因为乙烯基配体上的供电子取代基，芳基配体上的吸电子取代基，良好的σ供体磷配体以及使用t BuNC作为传入配体。苯在Ru（CO）2（CH

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04542-2

文献信息

• Nucleophilic attack on η³-allyl and η²-tetrahydroborate complexes of ruthenium(<scp>ii</scp>)
  作者：Barbara Chamberlain、Simon B. Duckett、John P. Lowe、Roger J. Mawby、J. Claire Stott

  DOI：10.1039/b302900j

  日期：——

  [Ru(CO)2(CH2CH2CH2)(PMe2Ph)2], 7, and [Ru(η2-BH4)(CO)H(PMe2Ph)2], 6, subsequently obtained from [Ru2(CO)2Cl4(PMe2Ph)4] and NaBH4. Chloride attacked the metal in 2B, yielding [Ru(CO)2(η1-C3H5)Cl(PMe2Ph)2], 8, which then reformed 1. Lability of the Ru–HB bond trans to hydride allowed nucleophilic access to the metal in 6, with low-temperature formation of [Ru(η1-BH4)(CO)H(L)(PMe2Ph)2] (11, 12, 13, L = PMe2Ph, CO, 4-methylpyridine

  的反应的[Ru（CO）（η 3 -C 3 H ^ 5）氯（PME 2 PH）2 ]，1，与CO和Ag +得到2A和2B，异构体的[Ru（CO）2（η 3 -C 3 H 5）（PMe 2 Ph）2 ] +。的治疗2B与BH 4 - ，得到[钌（CO）2（CH 2 CH 2 C ^ H ^ 2）（PME 2 PH）2 ]，7，和的[Ru（η 2 -BH 4）（CO）H（PME 2 PH）2 ]，6，随后从的[Ru得到2（CO）2氯4（PME 2 PH）4 ]和NaBH 4。氯化物攻击金属在2B，得到的[Ru（CO）2（η 1 -C 3 ħ 5）氯（PME 2 PH）2 ]，8，然后重整1。Ru-HB键的不稳定性转为氢化物允许亲核访问金属6，用低温形成的[Ru（η的1 -BH 4）（CO）H（L）（PME 2 PH）2 ]（11，12，13，L = PME 2博士，CO，4-甲基吡啶， 分别）。与过量的L-升温，这些给ħ
• Facile δ-hydrogen abstraction from a ruthenium complex; possible 1–4η-bonding of the o-xylylene ligand
  作者：S. David Chappell、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/c39810000319

  日期：——

  RuCl2L4(L = PMe2Ph or PMePh2) with o-MeC6H4CH2MgBr in diethyl ether at room temperature leads to R[graphic omitted]H2)L3, whose spectroscopic and chemical characteristics suggest a possible 1–4η-bonding of the o-xylylene ligand.

  室温下，RuCl 2 L 4（L = PMe 2 Ph或PMePh 2）与邻-MeC 6 H 4 CH 2 MgBr在乙醚中的反应导致R [H 2）L 3的光谱和化学特性提供一个可能的1-4 η η-键接的Ó -xylylene配体。
• Use of the tetrahydroborate ligand as “gate-keeper” and protected hydride ligand: preparation and study of alkyl hydride and acyl hydride complexes of ruthenium(<scp>ii</scp>)
  作者：Simon B. Duckett、John P. Lowe、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/b600036c

  日期：——

  Complex 3, [Ru(η2-BH4)(CO)(Et)L2] (L = PMe2Ph) can be converted by nucleophiles L′ a, PMe2Ph; b, P(OMe)3; c, Me3CNC; d, CO} to alkyl and acyl complexes [Ru(η1-BH4)(CO)(Et)L2L′] (4a), [Ru(η2-BH4)(COEt)L2L′] (5a–d), and [Ru(η1-BH4)(COEt)L2L′2] (7d and isomers 7c and 10c). Deprotection can then be achieved under conditions mild enough to allow study of the resulting alkyl hydride complexes [Ru(CO)(Et)HL2L′]

  复杂3，的[Ru（η 2 -BH 4）（CO）（ET）L- 2 ]（L = PME 2 PH）可通过亲核体L为转换“一个，PME 2 Ph值; b，P（OMe）3；c，Me 3 CNC；d，CO}至烷基 和 酰基配合物的[Ru（η 1 -BH 4）（CO）（ET）L- 2 L']（图4a），的[Ru（η 2 -BH 4）（COET）L- 2 L']（图5a-d ）和[的Ru（η 1 -BH 4）（COET）L- 2 L' 2 ]（7D和异构体7C和10C）。然后可以在足够温和的条件下实现脱保护，以允许研究所得的烷基氢化物络合物[Ru（CO）（Et）HL 2 L']（1a，1b）和酰基氢化物络合物[Ru（COEt）HL 2 L' 2 ]（8c，8d）在消除之前乙烷 和 丙烷的分别形成钌（0）络合物[Ru（CO）L 2 L' 2 ]（6a，6b，6d）。但是，对于Me 3 CNC，最终产品是（取决于溶剂[Ru（CNCMe
• Hastings, W. Ross; Baird, Michael C., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2913 - 2915
  作者：Hastings, W. Ross、Baird, Michael C.

  DOI：——

  日期：——