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(ethoxymethoxy)cycloheptane | 844870-99-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(ethoxymethoxy)cycloheptane
英文别名
Ethoxymethoxycycloheptane
(ethoxymethoxy)cycloheptane化学式
CAS
844870-99-1
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
RNNGCASXKHIXBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (ethoxymethoxy)cycloheptane 在 phosphotungstic acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到环庚醇
    参考文献:
    名称:
    H3PW12O40——一种选择性、环境友好、可重复使用的催化剂,用于在温和条件下制备甲氧基甲基和乙氧基甲基醚及其脱保护
    摘要:
    在无溶剂条件下,在催化量的 H3PW12O40 存在下,不同类型的伯醇和仲醇在室温下有效地转化为其相应的甲氧基甲基 (MOM) 和乙氧基甲基 (EOM) 醚。通过这种方法实现了在酚类和叔醇存在下对伯醇和仲醇的选择性保护。在回流条件下,在乙醇中使用这种催化剂也可以将这些醚脱保护为它们的母体醇。我们还发现,在酚类和叔醚、甲基和苄基醚、酯和三甲基甲硅烷基醚的存在下,伯醚和仲 MOM 和 EOM 醚被这种催化剂选择性地脱保护。该方案的显着优点是产量高、反应时间短、易于处理、无毒、
    DOI:
    10.1139/v08-068
  • 作为产物:
    描述:
    二乙氧基甲烷环庚醇 在 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 作用下, 反应 0.1h, 以90%的产率得到(ethoxymethoxy)cycloheptane
    参考文献:
    名称:
    [C4mim][InCl4]: An efficient catalyst-medium for alkoxymethylation of alcohols and their interconversion to acetates and TMS-ethers
    摘要:
    摘要 提出了一种简单、绿色且选择性强的方法,利用Lewis酸性室温离子液体[C4mim][InCl4]作为催化剂和反应介质,在常温、微波和超声辐射下,对一级和二级醇进行甲氧基甲基化和乙氧基甲基化。在该催化系统中,相应的MOM和EOM醚以优良的收率和短时间的反应获得。此外,该催化系统还用于在热条件及微波和超声辐射下,将这些保护醇温和高效地转化为相应的醋酸酯和三甲基硅醚。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.08.006
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文献信息

  • H3PW12O40@[bmim][FeCl4]: A green catalytic system for alkoxymethylation of alcohols and their one-pot interconversion to acetates and TMS-ethers
    作者:I. Mohammadpoor-Baltork、M. Moghadam、S. Tangestaninejad、V. Mirkhani、A. R. Khosropour、A. Mirjafari
    DOI:10.1007/bf03249085
    日期:2011.6
    12-Tungstophosphoric acid immobilized on [bmim][FeCl4] was found to be an efficient catalyst for chemoselective methoxymethylation and ethxoymethylation of alcohols and also one-pot conversion of MOM- or EOM-ethers to their corresponding acetates and TMS-ethers under thermal conditions and microwave irradiation. These procedures were simple, rapid and the corresponding products were obtained in high yields. The catalyst exhibited remarkable reactivity and was reusable.
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