| 146026-61-1

• CAS: 146026-61-1
• 化学式: C₆₂H₁₁B₁₀
• 分子量: 863.879
• InChiKey: VFSZAEICVULJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,7-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1)mercury 、 足球烯 以 toluene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的均相反应质谱法：质谱仪电子碰撞离子源中C 60和C 70与有机和有机元素汞的相互作用；EPR，CIDEP和MS研究溶液中进行的C 60的几种类似反应

  摘要：

  C 60与有机和有机元素汞（CF 3 HgBr，PhHgBr，p -CH 3 C 6 H 4 HgBr，p -CH 3 OC 6 H 4 HgCl，CF 3 HgPh，Ph 2 Hg，（邻-甲硼烷- 9-基）2 Hg，（间-碳硼烷-9-基）2 Hg，（对-碳硼烷-9-基）2 Hg和（m-在250-300°C时，质谱仪的电子碰撞（EI）离子源的电离室（IC）中的甲硼烷-9-基）HgCl）导致相应的有机或有机元素自由基从汞离子转移到富勒烯。一些过程伴随着氢的添加。C 70与Ph 2 Hg和（邻-甲硼烷-9-基）2反应汞在300°C时的作用相似。对于反应考虑均质反应路径。这表明热和EI引发了汞的均相解离，形成中间有机或有机元素自由基，随后它们与IC金属壁上的富勒烯相互作用。当涉及EI时，解离被认为是通过汞试剂的超激发态（电子激发能高于第一电离能的激发态）发生的，该过程可能通过其分子离子进行。与IC中获得的结果一致，C

  DOI：

  10.1021/jp906058q