Cyano-acetic acid 2-(4-chloro-phenyl)-1-cyclopentylcarbamoyl-2-oxo-ethyl ester | 152945-45-4

• 英文名称: Cyano-acetic acid 2-(4-chloro-phenyl)-1-cyclopentylcarbamoyl-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: [1-(4-chlorophenyl)-3-(cyclopentylamino)-1,3-dioxopropan-2-yl] 2-cyanoacetate
• CAS: 152945-45-4
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 348.786
• InChiKey: TYTPMEJLDQFTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyano-acetic acid 2-(4-chloro-phenyl)-1-cyclopentylcarbamoyl-2-oxo-ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-4-cyano-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid cyclopentylamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Isocyanides and Related Compounds: A Novel Synthetic Route to Furan Derivatives

  摘要：

  芳基乙醛 1、异氰酸酯 2 和氰基乙酸之间的 Passerini 反应生成 N-取代的 3-芳基-2-氰基乙酰氧基-3-氧代丙酰胺 3，在三乙胺存在下环化生成 N-取代的 3-芳基-4-氰基-2,5-二氢-5-氧代呋喃-2-甲酰胺 4

  DOI：

  10.1055/s-1993-25940
• 作为产物：
  描述：

  N-环戊基甲酰胺 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 Cyano-acetic acid 2-(4-chloro-phenyl)-1-cyclopentylcarbamoyl-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Isocyanides and Related Compounds: A Novel Synthetic Route to Furan Derivatives

  摘要：

  芳基乙醛 1、异氰酸酯 2 和氰基乙酸之间的 Passerini 反应生成 N-取代的 3-芳基-2-氰基乙酰氧基-3-氧代丙酰胺 3，在三乙胺存在下环化生成 N-取代的 3-芳基-4-氰基-2,5-二氢-5-氧代呋喃-2-甲酰胺 4

  DOI：

  10.1055/s-1993-25940