[(η(5)-cyclopentadienyl)Re(NO)(P(C6H5)3)(methylidene)]PF6 | 71763-23-0

• 英文名称: [(η(5)-cyclopentadienyl)Re(NO)(P(C6H5)3)(methylidene)]PF6
• 英文别名: {(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(CH2)}PF6；(η5-C5H5)(CH2)(NO)(PPh3)rhenium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 71763-23-0
• 化学式: C₂₄H₂₂NOPRe*F₆P
• 分子量: 702.59
• InChiKey: KUFJVYJUYSFFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Re(NO)(P(C6H5)3)(methylidene)]PF6 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 {(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(CH2PPh3)}(+)PF6(-)
  参考文献：
  名称：

  亚甲基与乙烯在均相（三苯基膦）亚硝酰基（η-环戊二烯基）铼（+）[（η-C5H5）Re（NO）（PPh3）]+中心的偶联机制。显着的对映异构体自我识别

  摘要：

  练习曲 [(η-C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(=CH 2 )] + PF 6 − au complexe [(η-C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 ) (H 2 C=CH 2 )]PF 6 。Cinetique de la反应；参数 d'activation。练习曲 RX de [(η-C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(NCCH(C 6 H 5 )CH 2 CH 3 ) + PF 6 -

  DOI：

  10.1021/ja00356a019
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)(Me)(NO)(PPh3)rhenium(II) 、 tritylium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[(η(5)-cyclopentadienyl)Re(NO)(P(C6H5)3)(methylidene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrophile-induced disproportionation of the neutral formyl triphenylphosphinenitrosyl-.eta.-cyclopentadienylrhenium formyl ((.eta.-C5H5)Re(NO)(PPh3)(CHO))

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a027

文献信息

• Regiospecific and stereospecific reactions of triphenylmethyl hexafluorophosphate with rhenium alkyls (.eta.-C5H5)Re(NO)(PPh3)(R). .alpha.- vs. .beta.-Hydride abstraction
  作者：William A. Kiel、Gong Yu Lin、Gerardo S. Bodner、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00353a020

  日期：1983.7

  The regioselectivity and stereochemistry of these reactions are examined. Structures are evaluated with NMR. 4 figures, 4 tables.

  检查这些反应的区域选择性和立体化学。用NMR评估结构。4张图，4张表。
• Unprecedented regiospecificity and stereospecificity in reactions of Ph3C+PF6- with rhenium alkyls of the formula (.eta.-C5H5)Re(NO)(PPh3)(CH2R)
  作者：William A. Kiel、Gong-Yu Lin、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00529a092

  日期：1980.4

  The reaction of the rhenium alkyls (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)-(CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/), (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(CH/sub 2/CH/sub 3/), and (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(CH/sub 2/CH/sub 2/CH/sub 3/) with Ph/sub 3/C+PF/sub 6//sup -/ to result in high yields of insoluble cationic alkylidene complexes ((eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(=CHR))/sup +/PF/sub

  烷基铼(eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)-(CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/)的反应， (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(CH/sub 2/CH/sub 3/)，和 (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(CH/sub 2/CH/sub 2/CH/sub 3/) 与 Ph/sub 3/C+PF/sub 6//sup -/ 到结果以高收率的不溶性阳离子亚烷基配合物 ((eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(=CHR))/sup +/PF/sub 6/- 尽管报道了上述第二个和第三个烷基中存在..β..-氢化物。报告了由金属-碳多重键产生的这些化合物的几何异构体。(BLM)
• Reaction of the ylide complex [(η⁵-C₅H₅)Re(NO)(PPh₃)(CH₂P⁺Ar₃)]PF₆^–with η-butyl-lithium–tetramethylenediamine; generation and stereospecific alkylation of a transition metal-substituted Wittig reagent
  作者：Guy L. Crocco、J. A. Gladysz

  DOI：10.1039/c39860001154

  日期：——

  The title reaction (tetrahydrofuran, –24 °C, 2 h) gives [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)([graphic omitted]H–P+Ar3)](2; Ar =p-MeC6H4), which upon treatment with MeOSO2CF3 gives (SS,RR)-[(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)CH(Me)P+Ar3}]PF6–[(SS,RR)-(3)] stereospecifically.

  标题反应（四氢呋喃，≤24℃，2h）得到[(β5-C5H5)Re(NO)(PPh3)([图形省略]H−P+Ar3)](2; Ar =p-MeC6H4)，经 MeOSO2CF3 处理后得到 (SS,RR)-[(η5- )Re(NO)(PPh3)CH(Me)P+Ar3}]PF6â[(SS, RR)-(3)]立体定向。
• Exploratory organometal-sulfur chemistry; syntheses and unusual properties of rhenium CH2SR, CHSRR′, and CHSR]+ complexes
  作者：Fred B. McCormick、J.A. Gladysz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81018-9

  日期：1981.10
• New method for the activation of metal-bound methyl groups. Oxidative disproportionation to coordinated ethylene and methane
  作者：Mats Tilset、Gerardo S. Bodner、Dwayne R. Senn、J. A. Gladysz、Vernon D. Parker

  DOI：10.1021/ja00258a062

  日期：1987.11