(1R,3aR,4S,7aR)-4-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-1-(1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 88166-00-1

• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-4-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-1-(1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• CAS: 88166-00-1
• 化学式: C₂₄H₄₂O
• 分子量: 346.597
• InChiKey: UTAIDMPIRPACDM-XEXSLNBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-4-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-1-(1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 、 苯次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到(1R,3aR,7aR)-4-(2-Benzenesulfinyl-3,3-dimethyl-but-1-enylidene)-1-(1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基阴离子的构型稳定性，使用维生素D衍生的CD片段作为立体化学探针和前体的立体选择性合成

  摘要：

  金属化（-Buli，-BuOK，THF），然后淬灭（S）-烯烯（DCl，D 2 O）主要是保留构型，而（R）-烯烯的主要是反转。丙二烯是由相关的炔丙醇制备的（，）

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88230-1