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(2-(pyridinyl-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)palladium dichloride dichloromethane monosolvate
(2-(pyridinyl-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)palladium dichloride dichloromethane monosolvate | 952594-19-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(pyridinyl-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)palladium dichloride dichloromethane monosolvate
英文别名
——
CAS
952594-19-3
化学式
CH
2
Cl
2
*C
12
H
9
Cl
2
N
3
Pd
mdl
——
分子量
457.482
InChiKey
KXHIQQLSRSXBGG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
双(乙腈)氯化钯(II)
、
2-(2-吡啶)-苯并咪唑
、
二氯甲烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 以75%的产率得到(2-(pyridinyl-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)palladium dichloride dichloromethane monosolvate
参考文献:
名称:
具有吡啶基苯并咪唑配体的高活性Pd(II)催化剂用于Heck反应
摘要:
空气和热稳定的钯(II)配合物C1 - C10是通过PdCl 2(CH 3 CN)2与吡啶基苯并咪唑的反应制备的。在吡啶环上具有各种取代基的情况下,钯原子由两个吡啶基苯并咪唑分子通过苯并咪唑的氮原子配位。配合物C3,C4,C6和C7的结构已经通过X射线衍射分析确认。如果没有在吡啶环上的取代基,钯原子直接与吡啶和苯并咪唑氮的两个氮原子配位经由分子内螯合(C10)。这些配合物在无膦条件下以良好或高收率进行了芳基溴的Heck烯化反应。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.07.006
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