[(μ-H)Fe3(CO)9(CCtBu)] | 406203-70-1

• 英文名称: [(μ-H)Fe3(CO)9(CCtBu)]
• 英文别名: [(μ-H)Fe₃(CO)₉(CC^tBu)]；[Fe3(μ-H)(μ3,η2-CC-t-Bu)(CO)9]
• CAS: 406203-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Fe₃O₉
• 分子量: 501.78
• InChiKey: YCZJBEZOGXJMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Li[Fe3(μ3-SCC-t-Bu)(CO)9] 以 not given 为溶剂， 生成 [(μ-H)Fe3(CO)9(CCtBu)]
  参考文献：
  名称：

  Fast and Reversible Intramolecular Cleavage of an Au−C Bond in the Spiked-Triangular Metal Complexes [Fe₃Au(μ₄,η²-C⋮C^tBu)(CO)₉(PR₃)] (R = Ph, ⁱPr)

  摘要：

  The C-S bond cleavage in the alkynethiolate ligand of the compound Li[Fe-3(mu(3)-SCdropC(t)Bu)(CO)(9)] (1a) takes place in its reaction with [AuClPR3] (R = Ph, Pr-i), affording the complexes [Fe3Au(mu(4),eta(2)-CdropC(t)Bu)(CO)(9)-(PR3)] (R = Ph (3a), Pr-i (3b)). The gold fragment displays an unexpected bonding mode, and a fast and reversible process of oxidative addition/reductive elimination of the Au-C bond has been observed in solution.

  DOI：

  10.1021/om010980b

文献信息

• The reaction of [Fe3(CO)12] with HCCSiR3 (R = Me, Ph) and reactivity of [HFe3(CO)9(CCSiMe3)] with amines. Theoretical studies on NMR 1H and 13C chemical shifts and some advances in the theoretical determinations of pKa in cluster compounds
  作者：Aldo S. Estrada-Montaño、Marco A. Leyva、Rafael Grande-Aztatzi、Alberto Vela、María J. Rosales-Hoz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.08.036

  日期：2014.2

  signals experimentally observed. The acetylide derivative [(μ-H)Fe3(CO)9(CCSiMe3)] was obtained in higher yield. This allowed us to carry out some studies on the reactivity of this derivative. Reactions with piperidine and morpholine showed the easy loss of the hydride group, as a proton, to form anionic derivatives. Therefore, a theoretical study was undertaken to try to determine the pKa in this complex

  [Fe 3（CO）12]与炔烃HC CSiR 3（R = Me，Ph）的反应在不同条件下进行，这些反应的主要产物通过光谱和X射线衍射进行表征。产品显示带有或不带有CO插入的炔烃分子的低聚。进行理论计算是为了预测其中一种配合物的1 H和13 C NMR位移，并使用这些值来帮助分配实验观察到的信号。乙炔衍生物[[μ-H）Fe 3（CO）9（CCSiMe 3）]的收率较高。这使我们能够对该衍生物的反应性进行一些研究。与哌啶和吗啉的反应表明，作为质子的氢化物基团容易丢失，形成阴离子衍生物。因此，进行了理论研究以尝试确定该复合物中的pKa。