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4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluoro-6-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinine
4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluoro-6-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinine | 1384512-01-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluoro-6-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinine
英文别名
——
CAS
1384512-01-9
化学式
C
24
H
23
BF
2
O
3
mdl
——
分子量
408.253
InChiKey
RDAUJFLVQKKTAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-tert-butyl-phenyl)-3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propane-1,3-dione
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluoro-6-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinine
参考文献:
名称:
一些新的二芳基甲基对氨基硼酸二氟化物衍生物的制备和光谱性质
摘要:
由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合,然后与三氟化硼醚化物络合,制得五种二芳基甲基氨基硼酸二氟化物衍生物。通过元素分析,IR,NMR,ESI-MS,UV和荧光光谱研究了它们的结构和光谱性质。结果表明,这些硼配合物在氯仿中的400–500 nm范围内具有很强的荧光峰,并且量子产率很高。与含有苯基的硼配合物相比,含有萘基的硼配合物的发射峰表现出相当大的红移。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2012.04.010
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