trans-[HFe(bis((diethylphosphino)methyl)methylamine(+1H))(bis(dimethylphosphino)methane)(CO)](2+) | 852529-24-9

• 英文名称: trans-[HFe(bis((diethylphosphino)methyl)methylamine(+1H))(bis(dimethylphosphino)methane)(CO)](2+)
• CAS: 852529-24-9
• 化学式: C₁₇H₄₂FeNOP₄*H
• 分子量: 457.277
• InChiKey: GDLHTWLSLIMZCU-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzenamine, 4-bromo-, tetrafluoroborate(1-) 、 trans-[HFe(bis((diethylphosphino)methyl)methylamine)(bis(dimethylphosphino)methane)(CO)](PF6) 在 p-bromoaniline 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 trans-[HFe(bis((diethylphosphino)methyl)methylamine(+1H))(bis(dimethylphosphino)methane)(CO)](2+)
  参考文献：
  名称：

  含二氮杂配侧基的铁（II）配合物的立体化学控制。

  摘要：

  制备并分离了一系列含有二膦配体PNP（其中PNP是双（（二乙基膦基）甲基）甲胺）的顺式和反式Fe（II）配合物。这些包括顺式-[Fe（PNP）2（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（3），顺式-[Fe（PNP）2（CH 3 CN）（CO）]（BF 4）2（4）），反式-[Fe（PNP）（dmpm）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（5），反式-Fe（PNP）（dmpm）Cl2（6），反式-[Fe（PNP）（dmpm）（CO）Cl] 2 [FeCl 4 ]（7），反式-HFe（PNP）（dmpm）Cl（8）和反式-[HFe（PNP） ）（dmpm）（CH 3 CN）] BPh 4（9）（其中dmpm为双（二甲基膦基）甲烷）。另外，阳离子反式-[[HFe（PNP）（dmpm）（CO）] +（10）和反式-[（H 2）Fe（PNP）（dmpm）（H）] +（11）已在溶液中观察到。这些复合

  DOI：

  10.1021/om050071c

文献信息

• Protonation of Ferrous Dinitrogen Complexes Containing a Diphosphine Ligand with a Pendent Amine
  作者：Zachariah M. Heiden、Shentan Chen、Michael T. Mock、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Roger Rousseau、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ic4000704

  日期：2013.4.1

  ligand. The chemical reduction of these ferrous dinitrogen complexes was performed in an attempt to increase the basicity of the N2 ligand enough to promote proton transfer from the pendent amine to the N2 ligand. Instead of isolating a reduced Fe(0)–N2 complex, the reduction resulted in isolation and characterization of HFe(Et2PC(H)N(Me)CH2PEt2)(PEtNMePEt), the product of oxidative addition of the methylene

  在亚铁二氮配合物中添加酸[FeX（N 2）（P Et N Me P Et）（DMPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）] +（X = H，Cl或Br; P Et N Me P Et = Et 2 PCH 2 N（我）CH 2 PET 2 ;和DMPM =我2 PCH 2 PME 2）在二膦配体，而不是在一氧化二配体的侧胺给出质子化。此质子化增加了ν N2 25厘米络合物的带-1并将Fe（II / I）耦合移至0.33 V，以产生更高的正电势。对于相关的羰基配合物[FeH（CO）（P Et N Me P Et）（DMPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）] +，观察到了相似的IR位移和Fe（II / I）对（0.23 V）的位移。发现[FeH（P Et N Me P Et）（DMPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）] +结合N 2的强度约为NH 3的三倍。计算分析表明，N 2与Fe（II）中心的配位将N 2（vs游离N 2）的碱度提高了13和20 p K a反式卤化物和氢化物的单位。