{sym-6,6,6-H(PPh3)(Ph2-ortho-C6H4)-nido-6-IrB9H12-5} | 83290-92-0

• 英文名称: {sym-6,6,6-H(PPh3)(Ph2-ortho-C6H4)-nido-6-IrB9H12-5}
• 英文别名: [6-(PPh3)-μ-6P,5C-(Ph2P-ortho-C6H4)-6-H-nido-6-IrB9H12]
• CAS: 83290-92-0；83238-06-6
• 化学式: C₃₆H₄₂B₉IrP₂
• 分子量: 826.196
• InChiKey: MHRKVJMXIXTXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {sym-6,6,6-H(PPh3)(Ph2-ortho-C6H4)-nido-6-IrB9H12-5} 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {1-H-1-(PPh3)-1-(P(C6H5)2-o-C6H4)-isocloso-1-iridadecaborane-2}
  参考文献：
  名称：

  十顶点金属硼烷化学：易生的二十硼烷团簇中容易发生的热诱导的Nido →等位簇簇-封闭氧化反应

  摘要：

  四个nido- iridadecaborane簇化合物[6-H-6,6-（PR 3）2 - nido -6-IrB 9 H 13 ] [R = Ph，（1）; 我，（5）] [符号-6-H-6-（PPH 3）-6-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（2），和[5-H-5-（PPH 3） - 5-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（3）失去氢上在二氯乙烷溶液加热CA 80℃（浴），得到，在每种情况下，一个“。isoclosoiridadecaborane簇化合物。这些isocloso物种的特点是多元件NMR研究，并且在的情况下，[1-H-1-（PPH 3）-1-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（4），由一个单晶X射线晶体学研究（4）的晶体为单斜晶，空间群P 2 1 / c，a = 1366.0（3），b = 1906（4），c = 1429.1（3）pm，β= 103.71（2） °，ž

  DOI：

  10.1039/dt9900001451
• 作为产物：
  描述：

  {5-H-5-(PPh3)-5-(P(C6H5)2-o-C6H4)-nido-5-iridadecaborane-2} 生成 {sym-6,6,6-H(PPh3)(Ph2-ortho-C6H4)-nido-6-IrB9H12-5}
  参考文献：
  名称：

  十顶点金属硼烷化学：易生的二十硼烷团簇中容易发生的热诱导的Nido →等位簇簇-封闭氧化反应

  摘要：

  四个nido- iridadecaborane簇化合物[6-H-6,6-（PR 3）2 - nido -6-IrB 9 H 13 ] [R = Ph，（1）; 我，（5）] [符号-6-H-6-（PPH 3）-6-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（2），和[5-H-5-（PPH 3） - 5-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（3）失去氢上在二氯乙烷溶液加热CA 80℃（浴），得到，在每种情况下，一个“。isoclosoiridadecaborane簇化合物。这些isocloso物种的特点是多元件NMR研究，并且在的情况下，[1-H-1-（PPH 3）-1-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（4），由一个单晶X射线晶体学研究（4）的晶体为单斜晶，空间群P 2 1 / c，a = 1366.0（3），b = 1906（4），c = 1429.1（3）pm，β= 103.71（2） °，ž

  DOI：

  10.1039/dt9900001451

文献信息

• Quantitative ortho-cycloboronation of P-phenyl groups in metallaborane chemistry and the crystal and molecular structure of the novel iso-closo-ten-vertex metallaborane [1,1,1-H(PPh3)(Ph2P-ortho-C6H4)-iso-closo-(1-IrB9H8-2-)]
  作者：Jonathan Bould、Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Walter S. McDonald

  DOI：10.1039/c39820000465

  日期：——

  High-yield ortho-cycloboronation reactions of P-phenyl groups on phosphine ligands in iridadecaboranes accompany both nido cluster expansion and nido→close cluster closing processes that are associated with changes in the formal oxidation state of the metal atom; one of the products has a novel iso-closo-ten-vertex iridium (V)netallaborane cluster structure of idealized C3vsymmetry (lrB3B3B3).

  高产邻的-cycloboronation反应P在iridadecaboranes上膦配体-苯基团陪两个巢簇膨胀和巢→关闭了与在该金属原子的形式氧化状态的变化相关联的簇结束流程; 产品中的一个具有新颖异-闭合碳-ten顶点铱（V）netallaborane簇理想化的结构Ç 3 v对称性（LRB 3乙3乙3）。
• Ten-vertex metallaborane chemistry: synthesis and characterization of some ortho-cycloboronated nido-5- and -6-iridadecaboranes; crystal structures of [5-H-5-(PPh3)-5-(PPh2-o-C6H4)-nido-5-IrB9H12-2] and [5-H-5,7-(PPh3)2-5-(PPh2-o-C6H4)-nido-5-IrB9H12-2]]
  作者：Jonathan Bould、Janet E. Crook、Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9900001441

  日期：——

  Ph2-o-[graphic omitted]](3)(20% yield), [5-H-5-(PPh3)-5-(PPh2-o-[graphic omitted]](4)(0.1–20% yield) and [5-H-5,7-(PPh3)2-5-(PPh2-o-[graphic omitted]](5)(5% yield). Crystals of compound (4) are triclinic, space group P with a= 1 254.4(3), b= 1 524.6(4), c= 1 091.7(2) pm, α= 97.69(2), β= 115.09(2), γ= 88.79(2)°, and Z= 2. Crystals of the bis(chloroform) solvate of (5) are triclinic, space group P with

  在蛛网膜下腔-阴离子[B 9 ħ 14 ] -以发生反应[的IrCl（PPH 3）3 ]，得到公知的化合物的产率80％[6-H-6,6-（PPH 3）2 -巢-6- IrB 9 H 13 ]（1），而Nido- [B 9 H 12 ] –与[IrCl（PPh 3）3 ]的反应则得到产物的混合物。这些已通过多元素核磁共振光谱和单晶X的组合进行了表征射线衍射分析为[ sym -6-H-6-（PPh 3）-6-（PPh 2 - o- [图省略]]（2）（产率60％），[ asym -6-H-6 -（PPh 3）-6-（PPh 2 - o- [图形省略]]（3）（20％产率），[5-H-5-（PPh 3）-5-（PPh 2 - o- [图形省略]]（4）（0.1–20％产率）和[5-H-5,7-（PPh 3）2 -5-（PPh 2 - o- [图形省略]] [ 5）（5％产率） 。化合物的晶体（4）是三斜晶系，空间群P与一个=
• Polyhedral iridaborane chemistry: Elements of the 10-vertex closo–isonido–isocloso continuum
  作者：Jonathan Bould、William Clegg、John D. Kennedy

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.038

  日期：2006.8

  There is experimental difficulty in the isolation and structural definition of examples of compounds of the isonido 10-vertex cluster structure in order that they may be adduced to the pattern of behaviour associated with the 10-vertex closo–isonido–isocloso structural continuum in boron-containing cluster chemistry. By contrast, the closo and isocloso extremes are well recognised, with several definitive

  存在的化合物的实例的分离和结构的定义实验困难isonido 10顶点簇结构，以使它们可以被援引到行为的用10个顶点相关联的图案闭合碳- isonido - isocloso在含硼结构的连续体包含团簇化学。相比之下，闭合碳和isocloso极端现象得到了很好的认识，并列举了几个明确的例子。涉及晶体学协同应用的方法（使用单晶X射线衍射分析和HYDEX），多元素NMR光谱以及结构和核磁屏蔽的DFT计算已被用来描述和定义了两种基本变体。四边形开放面的10顶点' isonido 'IrB 9 }金属金属硼烷系统。类型A变体，如[7,7,7-（PPH 3）2 H-μ-3,7-H- isonido -7- IRB 9 ħ 8 -9-（PPH 3）]（2），在开放面上有一个含硼原子的Ir–H–B桥连氢原子，以及一个Ir–H非桥键。类型B的变体，如[8-氯-7-（PPH 3）-μ-7 P，10 Ç - （PH
• Ten-vertex metallaborane clusters: action as a B-frame support for heterobimetallic species: [7,7-(PMe3)2-9,9,9-H(PPh3)(Ph2P-ortho-] and related compounds
  作者：Jonathan Bould、Janet E. Crook、John D. Kennedy、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81657-6

  日期：1993.1

  Reaction of the nido ten-vertex iridaborane [sym-6,6,6-H(PPh3)(PPh2-ortho-C6H4)-nido-6-IrBH12-5] (1) or its uncyclized analogue 2 with KH followed by cis-[PtCl2(PMe3)2] yields the orange-red air-stable complex [7,7-(PMe3)2-9,9,9-H(PPh3)(Ph2P-ortho-C6H4)-nido-7,9-PtIrB9H10-4] (3) or the corresponding acyclic analogue (4). Compound 3 has been characterized by multi-element NMR spectroscopy and by X-ray crystallography. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 4072.1(8), b = 1509.2(4), c = 1912.9(4) pm, beta = 110.63(2)-degrees, Z = 8, and the structure (R = 0.047 from 5641 reflections) is that of an eleven-vertex nido-dimetallaundecaborane with non-adjacent metal atoms in its open face, and has similarities to the structures of related nido-mono-metallaundecaboranes. During the course of the reaction the starting compounds 1 and 2 are shown to undergo a cluster rearrangement that may also play a role in many hitherto ostensibly disparate ten-vertex cluster reactions.
• Bould, Jonathan; Brint, Paul; Kennedy, John D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Bould, Jonathan、Brint, Paul、Kennedy, John D.、Thornton-Pett, Mark

  DOI：——

  日期：——