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[(pentamethylcyclopentadienyl)(η3-CH2CMeCH2)RuCl(MeCN)]PF6 | 838828-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(pentamethylcyclopentadienyl)(η3-CH2CMeCH2)RuCl(MeCN)]PF6
英文别名
——
[(pentamethylcyclopentadienyl)(η3-CH2CMeCH2)RuCl(MeCN)]PF6化学式
CAS
838828-03-8
化学式
C16H25ClNRu*F6P
mdl
——
分子量
512.868
InChiKey
CVPBEEVHHJDDKM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(pentamethylcyclopentadienyl)(η3-CH2CMeCH2)RuCl(MeCN)]PF6二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)(2,3,5-Me3C6H2N=CHCH=NC6H2Me3-2,3,5)Ru(MeCN)][PF6]*0.5C6H5CH3
    参考文献:
    名称:
    α-二亚胺作为钌催化的烯丙基化反应的氮配体和相关的(五甲基环戊二烯基)钌配合物
    摘要:
    新的Cp * Ru(II)(Cp *:五甲基环戊二烯基)络合物Cp *(dab-R)RuCl,[Cp *(dab-R)(MeCN)Ru] [PF 6 ](dab-R:RNCH-CHNR; R:异丙基,异亚丙基丙酮),和的[Cp *(COD)(MeCN中)的Ru] [PF 6 ],在高收率由相应的α二亚胺或1,5-环辛二烯与反应而合成的[Cp *的RuCl] 4和[Cp *(MeCN)3 Ru] [PF 6 ]。如随后形成的炔基衍生物Cp *(dab-R)RuCCR'(R'= 叔丁基或苯基)和阳离子衍生物[Cp *( dab-R)(L)Ru] [PF 6 ](L = CO,PMe 3)。比较了中性和阳离子α-二亚胺或1,5-环辛二烯钌配合物作为钌催化的乙酸二肉桂基丙二酸二乙酯和二乙胺与乙酸肉桂酯或乙基肉桂酸烯丙基化的催化剂前体。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.02.002
  • 作为产物:
    描述:
    [(pentamethylcyclopentadienyl)Ru(MeCN)(1,5-cyclooctadiene)]PF63-氯-2-甲基丙烯乙腈 为溶剂, 以50%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)(η3-CH2CMeCH2)RuCl(MeCN)]PF6
    参考文献:
    名称:
    α-二亚胺作为钌催化的烯丙基化反应的氮配体和相关的(五甲基环戊二烯基)钌配合物
    摘要:
    新的Cp * Ru(II)(Cp *:五甲基环戊二烯基)络合物Cp *(dab-R)RuCl,[Cp *(dab-R)(MeCN)Ru] [PF 6 ](dab-R:RNCH-CHNR; R:异丙基,异亚丙基丙酮),和的[Cp *(COD)(MeCN中)的Ru] [PF 6 ],在高收率由相应的α二亚胺或1,5-环辛二烯与反应而合成的[Cp *的RuCl] 4和[Cp *(MeCN)3 Ru] [PF 6 ]。如随后形成的炔基衍生物Cp *(dab-R)RuCCR'(R'= 叔丁基或苯基)和阳离子衍生物[Cp *( dab-R)(L)Ru] [PF 6 ](L = CO,PMe 3)。比较了中性和阳离子α-二亚胺或1,5-环辛二烯钌配合物作为钌催化的乙酸二肉桂基丙二酸二乙酯和二乙胺与乙酸肉桂酯或乙基肉桂酸烯丙基化的催化剂前体。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.02.002
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