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methyl 6-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanoate
methyl 6-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanoate | 1111851-12-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanoate
英文别名
——
CAS
1111851-12-7
化学式
C
14
H
15
F
3
O
3
mdl
——
分子量
288.267
InChiKey
XAAUUBOWEWXEMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
20
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
6-氧代-6-[4-(三氟甲基)苯基]己酸
、
三甲基硅烷化重氮甲烷
以
甲醇
、
正己烷
、
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
methyl 6-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanoate
参考文献:
名称:
使用间氯过苯甲酸作为末端氧化剂的碳-碳双键和三键的碘代美三烯催化氧化裂解
摘要:
过渡金属催化的碳-碳多键氧化裂解已成为有机合成中的有力工具。高价含氧金属,主要是 Ru、Os、Mn、Mo、W 和 Re,被用作催化多键的活性氧转移剂。这里首次报道了氧化裂解反应的有机催化版本。我们的方法涉及使用碘代三甲苯作为有效的有机催化剂,在无金属条件下生成活性芳基(羟基)-λ(3)-碘烷 5 和间氯过苯甲酸(m-CPBA)作为末端氧化剂。环状和无环烯烃以及脂肪族和芳香族炔烃在有机催化条件下顺利裂解为羧酸。
DOI:
10.1021/ja808829t
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