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(η5-cyclopentadienyl)Co(S2C2B10H9C7H6C(O)Ph) | 1202783-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-cyclopentadienyl)Co(S2C2B10H9C7H6C(O)Ph)
英文别名
——
(η5-cyclopentadienyl)Co(S2C2B10H9C7H6C(O)Ph)化学式
CAS
1202783-47-8
化学式
C21H25B10CoOS2
mdl
——
分子量
524.664
InChiKey
MUEOERZIURMFEA-WGSPLUPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-cyclopentadienyl)Co(S2C2B10H9C7H6C(O)Ph)二氯甲烷 为溶剂, 以0%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)Co(S2C2B10H9C7H7(OH)C(O)Ph)
    参考文献:
    名称:
    钴介导的BH活化和环戊二烯基参与的Diels-Alder加成反应,该反应包含16e CpCo配合物,该配合物含有邻-甲硼烷-1,2-二硫代硫醇配体与HC≡C-C(O)Ph
    摘要:
    16e半三明治复合物CpCo(S 2 C 2 B 10 H 10)(1)与HC≡C-C(O)Ph的反应导致在17e处含有双环[2.2.1]庚烯单元的17e络合物2碳硼烷的B3 / B6位点。在空气中,水和二氧化硅2转化为两个带有新型官能团的16e配合物3和4。
    DOI:
    10.1021/ic901970b
  • 作为产物:
    描述:
    (η5-cyclopentadienyl)Co(B10H9C2S2C7H7C(O)Ph) 在 air 、 silica 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (η5-cyclopentadienyl)Co(S2C2B10H9C7H6C(O)Ph)
    参考文献:
    名称:
    钴介导的BH活化和环戊二烯基参与的Diels-Alder加成反应,该反应包含16e CpCo配合物,该配合物含有邻-甲硼烷-1,2-二硫代硫醇配体与HC≡C-C(O)Ph
    摘要:
    16e半三明治复合物CpCo(S 2 C 2 B 10 H 10)(1)与HC≡C-C(O)Ph的反应导致在17e处含有双环[2.2.1]庚烯单元的17e络合物2碳硼烷的B3 / B6位点。在空气中,水和二氧化硅2转化为两个带有新型官能团的16e配合物3和4。
    DOI:
    10.1021/ic901970b
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文献信息

  • Unprecedented Boron-Functionalized Carborane Derivatives by Facile and Selective Cobalt-Induced B–H Activation
    作者:Zhaojin Wang、Hongde Ye、Yuguang Li、Yizhi Li、Hong Yan
    DOI:10.1021/ja4047075
    日期:2013.7.31
    2a-d undergo alkyl C-S cleavage to give 16-electron complexes 4a-c containing a boron-norbornadienyl moiety, and simultaneous carboranyl C-S cleavage to afford cobalt-free carborane derivatives 5a-d containing a boron-norbornyl unit. Both 2a-d and 3a-d allow further alkyne insertion into the Co-S bond to generate cobalt-free boron-norbornyl carborane derivatives (Z/E)-7a-d and (Z/E)-8a-d, both containing
    发现 16 电子配合物 CpCoS2C2B10H10 (1) 在环境温度下与炔烃 HC≡CC(O)R [R = 甲基 (Me)、苯基 (Ph)、苯乙烯基 (St)、二茂铁基 (Fc)] 反应,得到给出两种类型的 17 电子配合物 2a-d 和 3a-d,它们含有独特的 B(3)/B(6)-降冰片基碳硼烷部分。在 DFT 计算的基础上,提出了通过属诱导的 BH 活化、B-Cp 形成、Cp 传递和 Diels-Alder 添加的串联序列的形成机制。已经研究了这些顺磁性 17 电子配合物的反应性:暴露于空气、分和二氧化硅的组合中,配合物 2a-d 进行烷基 CS 裂解,得到含有-降冰片二烯基部分的 16 电子配合物 4a-c,同时碳硼烷基 CS 裂解,得到含有-降冰片基单元的无硼烷生物 5a-d。2a-d 和 3a-d 都允许炔烃进一步插入 Co-S 键以生成不含-降冰片基碳硼烷生物
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