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dichloro(bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine(-3H))(tert-butyl isonitrile)tantalum(V)
dichloro(bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine(-3H))(tert-butyl isonitrile)tantalum(V) | 1133239-26-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro(bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine(-3H))(tert-butyl isonitrile)tantalum(V)
英文别名
——
CAS
1133239-26-5
化学式
C
25
H
35
Cl
2
N
4
O
2
Ta
mdl
——
分子量
675.432
InChiKey
UTPWZXIDRSNNMW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
异氰酸叔丁酯
、
dichloro(bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine(-3H))tantalum(V)
以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
dichloro(bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine(-3H))(tert-butyl isonitrile)tantalum(V)
参考文献:
名称:
调整氧化还原活性的Tris(amido)配体的电子和立体参数
摘要:
制备了一系列钽化合物,以探测通过将供电子基团或吸电子基团添加到衍生自双(2-异丙基氨基-4-X-苯基)胺[ X,iPr(NNN cat)H 3,X = F,H,Me,t Bu])。X,iPr(NNN cat)H 3配体家族的一般合成方法是从4/4'二取代的二苯胺衍生物开始的。通过钯催化的交叉偶联实现了第二个配体修饰,即在侧面的氮部分上引入了芳族取代基,从而获得了双(2-3,5-二甲基苯基氨基-4-甲氧基-苯基)胺OMe,DMP(NNN cat)H 3(DMP = 3,5-C 6 H 3 Me 2),可以对空间位阻较小的异丙基衍生物进行比较研究。用1当量的TaMe 3 Cl 2处理三胺产生了高产率的相应二氯配合物X,R(NNN cat)TaCl 2(L)(L =空或Et 2 O)。这些中性二氯化物衍生物与[NBnEt 3 ] [Cl]反应生成阴离子三氯化物衍生物[NBnEt 3 ] [ X,R(NNN
DOI:
10.1021/ic401496w
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文献信息
Nguyen, Andy I.; Blackmore, Karen J.; Carter, Shawn M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3307 - 3316
作者:
Nguyen, Andy I.、Blackmore, Karen J.、Carter, Shawn M.、Zarkesh, Ryan A.、Heyduk, Alan F.
DOI:
——
日期:
——
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