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ethyl (3R,4S)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
ethyl (3R,4S)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate | 115665-32-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (3R,4S)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
英文别名
——
CAS
115665-32-2
化学式
C
27
H
25
BrN
2
O
5
mdl
——
分子量
537.41
InChiKey
ZVMBBGLZUWOZCT-ILBGXUMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.24
重原子数:
35.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
77.43
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
4,4’-二甲氧基查耳酮
、 (4-bromophenyl)-(2-ethoxy-2-oxoethylidyne)azaniumylazanide 在
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 96.0h, 以80%的产率得到ethyl (3R,4S)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
α-酮三亚胺与α,β-不饱和酮的环加成产物的结构
摘要:
C-乙氧基羰基N-芳基nitrilimines的环加成和它们的C-乙酰类似物4到α,β-不饱和的酮,得到主要的5-酰基-4-芳基-2-吡唑啉衍生物和分别。所述cycloadducts的结构和通过光谱(支持的13 C NMR,1 H NMR和IR)和分析数据。Tewari和Parihar关于这些反应的区域化学的结论无法维持。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86739-9
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文献信息
EZMIRLY, SALEH T.;SHAWALI, AHMAD S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1743-1750
作者:
EZMIRLY, SALEH T.、SHAWALI, AHMAD S.
DOI:
——
日期:
——
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