2-aminophenylbis[(triphenylphosphane)gold(I)]sulfonium tetrafluoroborate | 190366-04-2

• 英文名称: 2-aminophenylbis[(triphenylphosphane)gold(I)]sulfonium tetrafluoroborate
• CAS: 190366-04-2
• 化学式: BF₄*C₄₂H₃₆Au₂NP₂S
• 分子量: 1129.51
• InChiKey: MUCOWNMISLEKGY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 、 2-氨基苯硫醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65.5%的产率得到2-aminophenylbis[(triphenylphosphane)gold(I)]sulfonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  功能化硫醇和二硫醇的多核金（I）配合物

  摘要：

  用{[（（Ph 3 P）Au] 3 O} + BF - 4处理2-巯基苯胺会产生区域选择性的氧化作用，从而生成（2-氨基苯基）ulf络合物{（2-H 2 NC 6 H 4 S [Au] （PPh 3）] 2 } + BF - 4（1）作为唯一产物，在相同的试剂下，将4-羟基苯基）salt盐2和2-巯基吡啶转化为2-吡啶基salt盐3。因此，显然在任何其他官能团（–NH2，–py，–OH）。如之前的工作所示，HS官能羧酸也是如此。然而，发现在过量的氧试剂的情况下，2-巯基琥珀酸被转化为具有双a化ur基团和单官能化羧酸盐官能团的四核络合物（4）。双（2-巯基乙基）醚和硫醚与氧鎓盐反应，得到四核双（锍盐）5，6，与分叉{-S [AU（PPH 3）] 2 } +两端的基团。化合物的结构研究1，5和6表明阳离子通过短的Au-Au接触聚集到中心对称的二聚体中。化合物5通过每个单独的双官能单元的两个叉化

  DOI：

  10.1002/cber.19971300515