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([((Ph3P)Au)3P]C10H7)BF4 | 869996-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
([((Ph3P)Au)3P]C10H7)BF4
英文别名
——
([((Ph3P)Au)3P]C10H7)BF4化学式
CAS
869996-56-5
化学式
BF4*C64H52Au3P4
mdl
——
分子量
1622.72
InChiKey
LDEKLLIPZIRWET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate1-naphthylphosphine二氯甲烷 为溶剂, 以97.9%的产率得到([((Ph3P)Au)3P]C10H7)BF4
    参考文献:
    名称:
    p-Xylylene-1,4-diphosphines 的制备、结构和金 (I) 络合
    摘要:
    1,4-二甲基-2,5-二(膦基)苯 (1) 是由 1,4-二溴-2,5-二甲基苯在四步合成中以高收率制备的。具有 (Et2N)2P 和 Cl2P 基团 (2, 3) 和相应取代模式的中间体已被分离并在结构上进行了表征。所有三种化合物 (1 - 3) 都采用中心对称构象,每个 X2P 基团的一个 PX 键位于环平面,而另一个以大致垂直的方向从该平面伸出。环及其取代基从标准平面六边形几何形状的扭曲很容易通过调用空间和感应效应来解释。1,4-二溴-2,5-二甲基苯的晶体结构也已确定以供参考。化合物1用作{[(R3P)Au]3O}BF4类型的三(金)氧鎓盐的金化底物。{[(R3P)Au]3P(C6H2Me2)P[Au(PR3)]3}(BF4)2 型六核复合盐以几乎定量的产率获得,其中 R3P = tBu3P (4) 和 Ph3P (5)。前者(4)具有较高的热稳定性,可以结晶并确定其结构。它具有
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0506
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