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tetrachlorobis(phenylazoacetaldoxime)dipalladium(II) | 63056-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrachlorobis(phenylazoacetaldoxime)dipalladium(II)
英文别名
——
tetrachlorobis(phenylazoacetaldoxime)dipalladium(II)化学式
CAS
63056-33-7
化学式
C16H18Cl4N6O2Pd2
mdl
——
分子量
681.01
InChiKey
SFAXNRXTFGMCOW-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrachlorobis(phenylazoacetaldoxime)dipalladium(II) 在 HCl 作用下, 以 为溶剂, 生成 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride
    参考文献:
    名称:
    在二-μ-卤代-双[芳基偶氮-氧杂金属钯(II)]中两种类型的Pd–N键的选择性裂解
    摘要:
    三芳基膦分裂了标题络合物的卤素桥,并且还在偶氮端打开了芳基偶氮-肟基螯合环。在溶液中,在闭环和开环物质之间存在平衡。报告了平衡常数。双齿膦和膦砷化氢同时分裂了桥并裂解了Pd-N(偶氮)键。无水HCl气体质子化肟基的基团与由氯其伴随的位移-离子; 实际上,Pd–N(肟)键被选择性裂解。
    DOI:
    10.1039/dt9800001698
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双(芳基偶氮-肟基)钯(II); 合成,钯-氮键不稳定性和氧化还原活性
    摘要:
    描述了标题配合物[PdL 2 ] [L = PhN NC(R)NO]以及包括[PdLA](A =正金属化的偶氮苯)的相关混合配体配合物的合成和表征。[PdL 2 ]的质谱显示出与母体离子中的肟基-O和NO的损失相对应的峰。HCl气态选择性地裂解Pd-N(肟)键。三苯基膦裂解一个或两个Pd-N(偶氮)键,产生[PdL 2(PPh 3)]和不稳定的[PdL 2(PPh 3)2 ],这也是通过将HL氧化加到[Pd(PPh 3)4 ]中而产生的。 。在[PdL 2(PPh3)]相同的L和L的L组在308 K时迅速加扰,而在233 K( 1 H nmr)时缓慢加扰。双齿膦和膦ar氨酸同时裂解两个Pd-N(偶氮)键。当大量存在不明胺时,会产生不稳定的[PdL 2(胺)],其中1个L不明。X 2(X = Cl或Br)的添加会产生不稳定的钯( IV)络合物[PdL 2 X 2 ],该络合物很容易还原为卤素桥联的钯(
    DOI:
    10.1039/dt9810000623
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