chlorido(2-[(4-fluorophenyl)-hydroxy-methyl]-6-methyl-3-(oxo-κO)-pyran-4(1H)-onato-κO4)(eta.6-p-cymene)ruthenium(II) | 1147104-07-1

• 英文名称: chlorido(2-[(4-fluorophenyl)-hydroxy-methyl]-6-methyl-3-(oxo-κO)-pyran-4(1H)-onato-κO4)(eta.6-p-cymene)ruthenium(II)
• CAS: 1147104-07-1
• 化学式: C₂₃H₂₄ClFO₄Ru
• 分子量: 519.963
• InChiKey: OPPAJJQFBXMBNK-XVSRHIFFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-((4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl)-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到chlorido(2-[(4-fluorophenyl)-hydroxy-methyl]-6-methyl-3-(oxo-κO)-pyran-4(1H)-onato-κO4)(eta.6-p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  通过3-羟基-4-吡喃酮部分的衍生化来调节麦芽酚衍生的钌配合物的抗癌活性

  摘要：

  制备了与麦芽酚衍生的配体配位的有机金属钌（II）-芳烃配合物，并研究了其对人肿瘤细胞系的抗癌活性。此外，它们的水解的行为和与5'-GMP的反应进行了测试，并与母体化合物chlorido [2-甲基-3-（氧代- κ ö） -吡喃-4-（1 ħ）-onato-κ Ò 4] （η 6 - p -cymene）合钌（II）（RU-麦芽酚）。与Ru-麦芽酚复合物相比，在保持GMP结合能力的情况下，观察到了改善的稳定性和体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.016