N-[46-[[N-(3,5-ditert-butylphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-5,30-dihydroxy-35,51,54,55-tetrapentoxy-12,23-dioxa-4,6,29,31-tetrazaoctacyclo[32.17.1.13,50.17,11.124,28.132,36.138,42.144,48]octapentaconta-1(51),2,5,7(58),8,10,24,26,28(57),29,32,34,36(56),38(55),39,41,44,46,48(54),50(53)-icosaen-40-yl]-N'-(3-oct-7-enoxyphenyl)carbamimidic acid | 1073194-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[46-[[N-(3,5-ditert-butylphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-5,30-dihydroxy-35,51,54,55-tetrapentoxy-12,23-dioxa-4,6,29,31-tetrazaoctacyclo[32.17.1.13,50.17,11.124,28.132,36.138,42.144,48]octapentaconta-1(51),2,5,7(58),8,10,24,26,28(57),29,32,34,36(56),38(55),39,41,44,46,48(54),50(53)-icosaen-40-yl]-N'-(3-oct-7-enoxyphenyl)carbamimidic acid
• CAS: 1073194-45-2
• 化学式: C₁₀₂H₁₃₆N₈O₁₁
• 分子量: 1650.25
• InChiKey: QXDHDSXVJIOHCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.2
• 重原子数：
  121
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[46-[[N-(3,5-ditert-butylphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-5,30-dihydroxy-35,51,54,55-tetrapentoxy-12,23-dioxa-4,6,29,31-tetrazaoctacyclo[32.17.1.13,50.17,11.124,28.132,36.138,42.144,48]octapentaconta-1(51),2,5,7(58),8,10,24,26,28(57),29,32,34,36(56),38(55),39,41,44,46,48(54),50(53)-icosaen-40-yl]-N'-(3-oct-7-enoxyphenyl)carbamimidic acid 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从四脲杯[4]芳烃的氢键二聚体衍生的具有新拓扑的分子。

  摘要：

  已经合成了四脲杯[4]芳烃2，其中两个相邻的芳基脲残基通过脂族链-O-（CH（2））（n）-O-连接到环上。剩余的尿素残基具有庞大的3，5-二叔丁基苯基残基和ω-烯基氧基苯基残基。由于该庞大的残基不能通过环，出于空间原因，在非极性溶剂中仅形成一个同二聚体（22），其中两个烯基残基穿透两个大环环。这些烯基通过烯烃复分解共价连接，然后氢化生成化合物3，该化合物由迄今未知的拓扑结构分子组成。它们的分子结构通过（1）H NMR光谱和ESIMS确认，并且例如通过单晶X射线分析确认。

  DOI：

  10.1002/chem.200801268
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl (3,5-di-tert-butylphenyl)carbamate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-[46-[[N-(3,5-ditert-butylphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-5,30-dihydroxy-35,51,54,55-tetrapentoxy-12,23-dioxa-4,6,29,31-tetrazaoctacyclo[32.17.1.13,50.17,11.124,28.132,36.138,42.144,48]octapentaconta-1(51),2,5,7(58),8,10,24,26,28(57),29,32,34,36(56),38(55),39,41,44,46,48(54),50(53)-icosaen-40-yl]-N'-(3-oct-7-enoxyphenyl)carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  从四脲杯[4]芳烃的氢键二聚体衍生的具有新拓扑的分子。

  摘要：

  已经合成了四脲杯[4]芳烃2，其中两个相邻的芳基脲残基通过脂族链-O-（CH（2））（n）-O-连接到环上。剩余的尿素残基具有庞大的3，5-二叔丁基苯基残基和ω-烯基氧基苯基残基。由于该庞大的残基不能通过环，出于空间原因，在非极性溶剂中仅形成一个同二聚体（22），其中两个烯基残基穿透两个大环环。这些烯基通过烯烃复分解共价连接，然后氢化生成化合物3，该化合物由迄今未知的拓扑结构分子组成。它们的分子结构通过（1）H NMR光谱和ESIMS确认，并且例如通过单晶X射线分析确认。

  DOI：

  10.1002/chem.200801268