trans-(Ru(III)Cl(cyclam)(NHC(O)-4-pyH))(2+) | 373392-10-0

• 英文名称: trans-(Ru(III)Cl(cyclam)(NHC(O)-4-pyH))(2+)
• CAS: 373392-10-0
• 化学式: C₁₆H₃₀ClN₆ORu
• 分子量: 458.977
• InChiKey: BPFZIBCZKJPWAV-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(Ru(II)Cl(cyclam)(4-NCpyH))(BF4)2 以 水 为溶剂， 生成 trans-(Ru(III)Cl(cyclam)(NHC(O)-4-pyH))(2+)
  参考文献：
  名称：

  在反-氯（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）钌（II / III）上的4-吡啶羧酰胺的4-氰基吡啶和酰胺-N和酰胺-O键连接异构体。

  摘要：

  腈键合反式-[Ru（II）Cl（cyclam）（4-NCpyH（+））]（BF（4））（2）（4-Ncpy =描述了4-氰基吡啶；环酰胺＝ 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）和反式-[Ru（III）Cl（cyclam）（NHC（O）-4-pyH（+））]（2+）。Ru（II）腈络合物的UV-vis光谱在pH为1的情况下在548 nm处显示MLCT带，对于未质子化的物种，其在pH约为6时变为440 nm。在pH 1下将反式[Ru（II）Cl（cyclam）（4-NCpyH（+））]（2+）电解氧化（+600 mV对Ag / AgCl）至Ru（III），然后水解（k = 0.25 s（-1））的配位腈得到反式-[Ru（III）Cl（cyclam）（NHC（O）-4-pyH（+））]（2+），其中酰胺被去质子化并通过氮进行协调 物种的身份取决于pH，在低pH（<7）时占主导地位的是氮键结合的酰胺，但氧键合的酰胺是通过在较高的pH（>

  DOI：

  10.1021/ic0011563