[PtBr{2-(4-MeC₆H₄)C₆H₃CH=NCH₂CH₂NMe₂}] | 1415409-15-2

• 英文名称: [PtBr{2-(4-MeC₆H₄)C₆H₃CH=NCH₂CH₂NMe₂}]
• CAS: 1415409-15-2
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₂Pt
• 分子量: 540.362
• InChiKey: JKIXYEAMEZQUAN-ZWXFCGGNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PtBr(4-MeC₆H₄)₂{2-C₆H₄CH=NCH₂CH₂NMe₂}] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [PtBr{2-(4-MeC₆H₄)C₆H₃CH=NCH₂CH₂NMe₂}] 、 [PtBr{2-(4-MeC₆H₃)C₆H₄CH=NCH₂CH₂NMe₂}]
  参考文献：
  名称：

  五对七元的Platinacycles形成的新见解：动力学机理的研究。

  摘要：

  Pt组成的反应（IV）式的有机金属配合物环金属[PtXAr 2（中，Ar' CH Ñ CH 2 CH 2 Ñ我2）]从制备和动力学机理的角度研究了通过正式的C–C还原消除/ C–H氧化加成/ Ar–H还原消除顺序生产5和7元Pt（II）金属环的过程。关键中间体的检测和表征还可以通过仔细选择反应条件（包括时间）来实现，这些条件包括从动力学研究中提取的时间。从收集到的数据，很明显的是，反应性的微调是可能的相对于形成所述备选的5-和7-元环金属化配合物（即，[PTX（AR-中，Ar' CH = Ñ CH 2 CH 2 ñ我2）]和[PTX（氩-Ar ' CH = ñCH 2 CH 2 N Me 2）]）。在所有情况下出现的共同还原消除反应以形成非环金属[PTX（AR）（AR-氩型的中间体化合物' CH = Ñ CH 2 CH 2 Ñ我2）]，这导致上述的选择性形成通过激活其顺式（X，N Me 2）和反式（X，N

  DOI：

  10.1021/ic3023584