1-(2-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-ol | 77458-28-7

• 英文名称: 1-(2-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-ol
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-ol；1-(2-chlorophenyl)pyrazol-4-ol
• CAS: 77458-28-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: LMJROHRJJIZESY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-(2-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  制备 1-芳基-4-羟基-1H-吡唑的改进方法

  摘要：

  氧取代的1-芳基吡唑衍生物构成了一类具有显着生理潜力的杂环化合物。虽然现在已经很好地建立了 1-芳基-3-羟基吡唑和 1-芳基-3-羟基吡唑的方法，但仅制备了数量有限的 1-芳基-4-羟基吡唑。造成这种情况的主要原因是 4-氧化吡唑通常在合成上不易获得，因此与 3-和 5-羟基取代的对应物相比，受到的关注要少得多。令人惊讶的是，几乎所有报道的 1-芳基-4-羟基吡唑在吡唑部分的 3 位或 5 位都带有进一步的取代基！用于获得这些取代的 1-芳基-4-羟基吡唑的方法多种多样：醛腙与乙二醛的酸催化缩合~，〜〜3-卤取代的l-芳基肼基-l-苯磺酰基-2丙酮jb和4-hdo4'或4-to~ylated~2-芳基肼基-3-氧代丁酸酯的基本环化，苯肼与2-氧基取代的1的反应， 3-二酮衍生物^，^'乙酸酐/吡啶诱导2-(2-亚烷基肼基)乙酸的环化，4f乙醛酸酯的2碳乙氧基甲基腙的Dieckmann缩合

  DOI：

  10.1080/00304940209355748