tricarbonyl[(1-4-η)-2-methoxy-5-(1-phenylmethyline)cyclohexa-2,3-diene]iron | 204011-66-5

• 英文名称: tricarbonyl[(1-4-η)-2-methoxy-5-(1-phenylmethyline)cyclohexa-2,3-diene]iron
• CAS: 204011-66-5；86664-12-2；86708-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₄FeO₄
• 分子量: 338.143
• InChiKey: YUDVVBQINGAQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η)-2-methoxy-5-(1-phenylmethyline)cyclohexa-2,3-diene]iron 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Howell, James A. S.; Thomas, Marian J., Organometallics, 1985, vol. 4, # 6, p. 1054 - 1059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到tricarbonyl[(1-4-η)-2-methoxy-5-(1-phenylmethyline)cyclohexa-2,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  Howell, James A. S.; Thomas, Marian J., Organometallics, 1985, vol. 4, # 6, p. 1054 - 1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricarbonyl[(1−4-η)-2-Methoxy-5-methylenecyclohexa- 1,3-diene]iron as a Synthetic Intermediate:  Sequential Electrophilic and Nucleophilic Additions
  作者：Chi Wi Ong、Junn Nan Wang、Ting Ling Chien

  DOI：10.1021/om970684s

  日期：1998.3.1

  Tricarbonyl[(1−4-η)-2-methoxy-5-methylenecyclohexa-1,3-diene]iron reacts with electrophiles to give the cyclohexadienylium−Fe(CO)3 cation, which either reacts with nucleophiles to form a new quaternary center or undergoes competitive loss of an acidic α-proton to give a new triene complex. This constitutes a new reaction sequence for the synthesis of 4,4-disubstituted cyclohexen-2-ones with the simultaneous

  三羰基[（1-4-η）-2-甲氧基-5-亚甲基环己-1,3-二烯]铁与亲电试剂反应生成环己二烯基-Fe（CO）3阳离子，后者与亲核试剂反应形成新的季铵盐使酸性α-质子居中或经历竞争性损失而生成新的三烯络合物。这构成了合成4,4-二取代的环己烯-2-酮并同时引入两个官能团的新反应序列。