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dichloro-di-μ-chlorobis(4,5-η-(endo-9-methylbicyclo(6.1.0)non-4-ene))dipalladium(II)
dichloro-di-μ-chlorobis(4,5-η-(endo-9-methylbicyclo(6.1.0)non-4-ene))dipalladium(II) | 79188-46-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro-di-μ-chlorobis(4,5-η-(endo-9-methylbicyclo(6.1.0)non-4-ene))dipalladium(II)
英文别名
——
CAS
79188-46-8
化学式
C
20
H
32
Cl
4
Pd
2
mdl
——
分子量
627.126
InChiKey
KPDMMVLWDLWUBZ-QCUHKIQTSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
dichloro-di-μ-chlorobis(4,5-η-(endo-9-methylbicyclo(6.1.0)non-4-ene))dipalladium(II)
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成 di-μ-chlorobis(1,4,5-η-(8-(α-chloroethyl)cyclooctenyl))dipalladium(II)
参考文献:
名称:
双环环丙烷和双环环丁烷与二氯双(苄腈)钯(II)的反应
摘要:
外-和最终的o-9-甲基双环[6.1.0] non-4-enes与二氯双(苄腈)钯(II)反应,最初生成异构体二聚体(氯桥联)π-络合物,(PdCl 2 -C 10 H 16)2。π络合物在室温下在几分钟内在溶液中重新排列,以立体定向产生氯桥联的二聚三触-σ,π-环辛烯基络合物,该络合物是由外部环丙烷碳-碳键的氯钯缩合产生的,氯键合在与甲基相连的碳上。在75°C的固态状态下,数小时内也会发生氯palpalpalation。σ,π-环辛烯基与氰化物离子反应生成定量的9-甲基-反式-双环[6.1-0] non-4-ene,该烃也被独立合成。的反式氰化物位移的产物-融合意味着在沿反应途径的碳的反转。讨论了该化学反应与环丙烷氧化汞的关系。与上述类似,将含环丁烷的烃双环[6.2.0]癸-4-烯掺入π-络合物中。发现在轻度至中度条件下,环丁烷部分对氯钯钯呈惰性。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)86635-8
作为产物:
描述:
二(氰基苯)二氯化钯
、
endo-9-methylbicyclo[6.1.0]non-4-ene
以
氘代氯仿
为溶剂, 以88%的产率得到dichloro-di-μ-chlorobis(4,5-η-(endo-9-methylbicyclo(6.1.0)non-4-ene))dipalladium(II)
参考文献:
名称:
双环环丙烷和双环环丁烷与二氯双(苄腈)钯(II)的反应
摘要:
外-和最终的o-9-甲基双环[6.1.0] non-4-enes与二氯双(苄腈)钯(II)反应,最初生成异构体二聚体(氯桥联)π-络合物,(PdCl 2 -C 10 H 16)2。π络合物在室温下在几分钟内在溶液中重新排列,以立体定向产生氯桥联的二聚三触-σ,π-环辛烯基络合物,该络合物是由外部环丙烷碳-碳键的氯钯缩合产生的,氯键合在与甲基相连的碳上。在75°C的固态状态下,数小时内也会发生氯palpalpalation。σ,π-环辛烯基与氰化物离子反应生成定量的9-甲基-反式-双环[6.1-0] non-4-ene,该烃也被独立合成。的反式氰化物位移的产物-融合意味着在沿反应途径的碳的反转。讨论了该化学反应与环丙烷氧化汞的关系。与上述类似,将含环丁烷的烃双环[6.2.0]癸-4-烯掺入π-络合物中。发现在轻度至中度条件下,环丁烷部分对氯钯钯呈惰性。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)86635-8
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