1',1'''-dicarboxylic acid dimethyl ester biferrocene | 12099-46-6

• 英文名称: 1',1'''-dicarboxylic acid dimethyl ester biferrocene
• 英文别名: [(η5-C5H4CO2Me)2Fe2(μ2-η5,η'5-fulvalenyl)]
• CAS: 12099-46-6
• 化学式: C₂₄H₂₂Fe₂O₄
• 分子量: 486.13
• InChiKey: QTHMHDMMMLCCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',1'''-dicarboxylic acid dimethyl ester biferrocene 、 水 在 NaOH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1',1'''-bis(carboxilic acid)biferrocene 、 1'-carboxylic acid methyl ester-1'''-carboxylic acid biferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁氨基酸，二茂铁氨基酸的二茂铁徽标：合成，交联和氧化还原化学

  摘要：

  新颖的双二茂铁氨基酸7的进入通过两种不同的途径提供，即通过双二茂铁的脱对称化和通过钯催化的两个取代的二茂铁的交叉偶联。不对称的双二茂铁7与头基连接至脲桥双（二茂铁）9，并且也与头尾连接至酰胺桥联的双（二茂铁）14。单体7和二聚体9和14被氧化为混合价阳离子7 +，9 +，9 2+和14 2+。如Mössbauer和EPR光谱以及[7]（I 3）的X射线衍射分析所示，化合价被困在固态中。顺磁性NMR位移研究（7 → 7 +）表明，该孔位于N-取代的二茂铁单元[BocNH- {III}-{II} -COOMe] +处。根据DFT计算和单个氧化还原电势，最好将9 2+和14 2+表示为[MeOOC- {II}-{III} -NHCONH- {III}-{II} -COOMe] 2+和[BocNH -{III}-{II} -CONH- {III}-{II} -COOMe] 2+价异构体。混合价体系

  DOI：

  10.1021/om1010808
• 作为产物：
  描述：

  1-(tri-n-butylstannyl)ferrocene-1'-carboxylic acid methylester 在 Cu(NO₃)2*3H₂O 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到1',1'''-dicarboxylic acid dimethyl ester biferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁氨基酸，二茂铁氨基酸的二茂铁徽标：合成，交联和氧化还原化学

  摘要：

  新颖的双二茂铁氨基酸7的进入通过两种不同的途径提供，即通过双二茂铁的脱对称化和通过钯催化的两个取代的二茂铁的交叉偶联。不对称的双二茂铁7与头基连接至脲桥双（二茂铁）9，并且也与头尾连接至酰胺桥联的双（二茂铁）14。单体7和二聚体9和14被氧化为混合价阳离子7 +，9 +，9 2+和14 2+。如Mössbauer和EPR光谱以及[7]（I 3）的X射线衍射分析所示，化合价被困在固态中。顺磁性NMR位移研究（7 → 7 +）表明，该孔位于N-取代的二茂铁单元[BocNH- {III}-{II} -COOMe] +处。根据DFT计算和单个氧化还原电势，最好将9 2+和14 2+表示为[MeOOC- {II}-{III} -NHCONH- {III}-{II} -COOMe] 2+和[BocNH -{III}-{II} -CONH- {III}-{II} -COOMe] 2+价异构体。混合价体系

  DOI：

  10.1021/om1010808

文献信息

• New, Simple Synthetic Route to Functional Mono- and Biferrocenes
  作者：Abdou Khadri Diallo、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1021/ic902332q

  日期：2010.2.15

  Visible-light photolysis using a simple 100 W lamp of the readily available precursors [(η5-C5H4R)Fe(η6-toluene)][PF6] (R = H, Me, Cl, COMe, CO2H, CO2Me, CO2CH2CCH, CONHCH2Ph, NHCH2Ph), or the bimetallic precursor [(μ2,η5,η′5-Fv)Fe2(η6-toluene)2][PF6]2 (Fv = fulvalene) in the presence of a substituted cyclopentadienyl salt C5H4R′M (R′ = COCH3, CO2CH3, PPh2, SiMe2CH2Cl; M = Li or Na) or the dicyclopentadienyl

  使用容易获得的前体的一个简单的100瓦灯[（η可见光光解5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（η 6 -甲苯）] [PF 6 ]（R = H，Me中的氯，来，CO 2 H，CO 2 Me中，CO 2 CH 2 CCH，CONHCH 2 PH，NHCH 2 PH），或双金属前体[（μ 2，η 5，η' 5 -Fv）的Fe 2（η 6 -甲苯）2 ] [PF 6 ] 2（Fv =富富烯）在取代的环戊二烯基盐C 5的存在下H 4 R'M（R'= COCH 3，CO 2 CH 3，PPh 2，SiMe 2 CH 2 Cl; M = Li或Na）或二环戊二烯基盐1,4-C 6 H 4（CH 2 C 5 H 4）在环境条件下的二氯甲烷，乙腈或四氢呋喃中的2 Na 2选择性地产生15个功能性单二茂铁和双二茂铁。
• Formation and mixed-valent behaviour of a substituted tetraferrocenylstannane
  作者：Daniel Siebler、Christoph Förster、Teuta Gasi、Katja Heinze

  DOI：10.1039/c0cc00227e

  日期：——

  A tetrasubstituted tetraferrocenylstannane is formed from 1-bromoferrocene-1'-carboxylic acid methyl ester and copper bronze. The molecular structure is almost perfectly tetrahedral with FeFe distances of around 6 A. In solution two sequential one-electron processes and one two-electron process are indicative of mixed-valent intermediates. Intermetallic interactions have been probed by preparative

  由1-溴二茂铁-1′-羧酸甲酯和铜青铜形成四取代的四铁茂铁锡烷。分子结构几乎完全是四面体，FeFe距离约为6A。在溶液中，两个连续的一电子过程和一个二电子过程表明是混合价中间体。金属间的相互作用已通过制备性氧化，顺磁NMR光谱，Mossbauer光谱，UV / Vis / NIR光谱和DFT计算进行了探讨。